Wirkstoff(e) Chondroitinsulfat
Zulassungsland Österreich
Hersteller Laboratory Reig Jofre SA
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 07.01.2015
ATC Code M01AX25
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika

Kurzinformationen

Zulassungsinhaber

Laboratory Reig Jofre SA

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Condrosulf 800 mg - Tabletten Chondroitinsulfat Sanova Pharma GmbH
Condrosulf 400 mg - Kapseln Chondroitinsulfat Sanova Pharma GmbH

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Bei dem Wirkstoff von Cartexan, Chondroitinsulfat-Natrium, handelt es sich um eine natürlich beim Menschen vorkommende Substanz. Es ist einer der strukturellen Teile von Gelenkknorpel. Cartexan wird zur symptomatischen Behandlung von Arthrose des Knies und der Hüfte angewendet.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wenn Sie allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe sind, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht anwenden.

Bevor Sie Cartexan 400 mg Hartkapseln zu sich nehmen sprechen Sie bitte mit einem Arzt oder Apotheker. Falls Sie an einer der hier aufgelisteten Beschwerden leiden, darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden.

Wie wird es angewendet?

Die empfohlene Dosis beträgt 800 mg, d. h. 2 Kapseln, als tägliche Einzeldosis über einen Zeitraum von drei Monaten.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Nebenwirkungen treten nur sehr selten auf. Informationen dazu finden Sie in der Langbeschreibung.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht bei über 30° C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Die Kurzinformation

Alle für die Kurzinformation herangezogenen Informationen stammen von der Gebrauchsinformation des jeweiligen Medikaments. Kurzinformationen sollen Ihnen dabei helfen einen schnellen Überblick über ein Medikament zu gewinnen. Diese Informationen sind aus Gründen der Lesbarkeit bewusst verkürzt und beinhalten nicht alle Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation - speziell bei Fragen zu Gegenanzeigen, Dosierungen und Nebenwirkungen.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Bei dem Wirkstoff von Cartexan, Chondroitinsulfat-Natrium, handelt es sich um eine natürlich beim Menschen vorkommende Substanz. Es ist einer der strukturellen Teile von Gelenkknorpel.

Cartexan wird zur symptomatischen Behandlung von Arthrose des Knies und der Hüfte angewendet. Die Wirkung des Arzneimittels tritt langsam ein (innerhalb von 6 bis 8 Wochen). Daher werden für die Behandlung akuter und kurzzeitiger Schmerzen andere Medikationen empfohlen. Die Wirkung der Behandlung hält in der Regel 2 bis 3 Monate über das Behandlungsende hinaus an.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Cartexan darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Chondroitinsulfat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Cartexan sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Cartexan ist erforderlich,

  • wenn Sie an einer Herzerkrankung (Herzschwäche) oder Nierenfunktionsstörung leiden. Cartexan kann zu Flüssigkeitsansammlungen im Körper und Schwellungen führen.
  • wenn Sie an Leberfunktionsstörungen leiden.
  • wenn Sie Arzneimittel anwenden, welche die Gerinnungsfähigkeit des Blutes beeinflussen (wie etwa Acetylsalicylsäure, Dipyridamol oder Clopidogrel).
  • wenn Sie Schmerzmittel anwenden, da die Anwendung von Chondroitinsulfat den Bedarf an Mitteln zur Schmerzlinderung senken kann.

Einnahme von Cartexan zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben, einschließlich rezeptfrei erhaltener Arzneimittel. Dies betrifft insbesondere Arzneimittel, welche die Gerinnungsfähigkeit des Blutes beeinflussen (wie etwa Warfarin, Acetylsalicylsäure, Dipyridamol oder Clopidogrel).

Wenn Sie Warfarin anwenden, kann Ihr Arzt Sie dazu auffordern, nach Beginn oder Beenden der Anwendung von Cartexan den INR häufiger zu überprüfen.

Einnahme von Cartexan zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Cartexan kann vor, während oder nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Sie zu Magen- Darm-Problemen neigen, sollte das Arzneimittel nach den Mahlzeiten eingenommen werden.

Die Kapseln sind unzerkaut mit einer angemessenen Menge an Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser) einzunehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von Cartexan während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Daher sollte es in der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:

Cartexan hat sich nicht als die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigend erwiesen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Cartexan immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die Kapseln sind unzerkaut mit einer angemessenen Menge an Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser) einzunehmen.

Die empfohlene Dosis beträgt 800 mg, d. h. 2 Kapseln, als tägliche Einzeldosis über einen Zeitraum von drei Monaten.

In schwereren Fällen beträgt die empfohlene tägliche Dosis in den ersten 4 bis 6 Wochen der Behandlung 1200 mg, d. h. 3 Kapseln, und danach 800 mg täglich bis zum Ende des dreimonatigen Behandlungszeitraums. Die tägliche Dosis von 1200 mg kann als Einzeldosis eingenommen oder in drei getrennte Dosen, d. h. 1 Kapsel dreimal täglich, aufgeteilt werden.

Die Behandlung besteht aus wiederholten Behandlungszeiträumen von drei Monaten mit einem dazwischen liegenden arzneimittelfreien Intervall von zwei Monaten.

Cartexan wird für die Anwendung bei Kindern nicht empfohlen.

Wenn Sie eine größere Menge von Cartexan eingenommen haben, als Sie sollten

Es liegt ein Bericht über eine (un)beabsichtigte Überdosierung ohne Folgen (weder Erbrechen noch Übelkeit noch Veränderungen der Blutelektrolytspiegel) vor. Beruhend auf Studien sind keine schädigenden Wirkungen oder Symptome zu erwarten. Im Falle einer Überdosierung ist immer ein Arzt zu kontaktieren.

Wenn Sie die Einnahme von Cartexan vergessen haben

Es sind keine spezifischen Wirkungen zu erwarten. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie stattdessen Ihre Behandlung fort, indem Sie am nächsten Tag die normale Dosis einnehmen.

Wenn Sie die Einnahme von Cartexan abbrechen

Es sind keine spezifischen Wirkungen zu erwarten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch Cartexan Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Seltene und sehr seltene Nebenwirkungen (betreffen weniger als 1 Anwender von 1 000):

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts:

Magen-Darm-Beschwerden (wie etwa Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit oder Durchfall).

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythem, papulöser Hautausschlag, irritative Dermatitis, Urtikaria, Ekzem, Juckreiz der Haut.

Allgemeine Symptome: Ödeme.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website:http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht bei über 30° C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Dauer der Haltbarkeit

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Blisterstreifen angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Cartexan enthält

  • Der Wirkstoff ist: Chondroitinsulfat-Natrium. Jede Kapsel enthält 400 mg Chondroitinsulfat- Natrium.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat. Die Bestandteile der Kapselhülle sind Gelatine, Titandioxid (E171), gelbes Eisenoxid (E172), Erythrosin (E127) und rotes Eisenoxid (E172).

Wie Cartexan aussieht und Inhalt der Packung

Die Cartexan-Kapseln sind in Packungen zu je 24, 60 und 180 Kapseln erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

PharmazeutischerUnternehmer

Bioibérica, S.A.U.

Ctra. Nacional II, Km.680,6.

08389 Palafolls. Barcelona

Spanien

Hersteller

J.URIACH & Cia.

Camí Reial, 51-57. Pol. Ind. Riera de Caldes. 08184 Palau-Solità i Plegamans. Barcelona Spanien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Finnland, Italien, Polen, Ungarn – CARTEXAN

Tschechische Republik – CONDRODIN

Zulassungsnummer:

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im August 2019.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Cartexan 400 mg Hartkapseln - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Chondroitinsulfat
Zulassungsland Österreich
Hersteller Laboratory Reig Jofre SA
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 07.01.2015
ATC Code M01AX25
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden