49 Platina F Komplex

Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Wortlaut der für das Behältnis vorgesehenen Angaben:
Hinweis: Das Arzneimittel kommt gemäß

• 11 Abs. 6 AMG ohne Packungsbeilage in den Verkehr. Die Angaben nach ? 11 Abs. 1 bis 4 stehen auf Rollenetiketten auf dem Behältnis.

Nach Aufrollen sichtbar: Angaben nach

Wann dürfen Sie 49 Platina F Komplex nicht einnehmen?
49 Platina F Komplex soll bei einer Überempfindlichkeit gegen Platinverbindungen nicht angewendet werden.
Was ist zu tun, wenn 49 Platina F Komplex in zu großen Mengen eingenommen wurde?
Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten.

Wann dürfen Sie 49 Platina F Komplex erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
49 Platina F Komplex soll bei Schilddrüsenerkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Was müssen Sie vor der Einnahme / Anwendung von 49 Platina F Komplex beachten? Besondere Vorsicht bei der Einnahme / Anwendung von 49 Platina F Komplex ist erforderlich
Wichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von 49 Platina F Komplex:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie 49 Platina F Komplex daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Besondere Hinweise zur Anwendung im Kindesalter:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Dosierungsanleitung, Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6mal täglich, je 1 Tablette vor bzw. zwischen den Mahlzeiten im Mund zergehen lassen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1-3mal täglich je 1 Tablette im Mund zergehen lassen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Dauer der Anwendung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden.
Wortlaut der für das Behältnis vorgesehenen Angaben:
Hinweis: Das Arzneimittel kommt gemäß

• 11 Abs. 6 AMG ohne Packungsbeilage in den Verkehr. Die Angaben nach ? 11 Abs. 1 bis 4 stehen auf Rollenetiketten auf dem Behältnis.

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Hinweise für den Fall der Überdosierung:

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.
Nebenwirkungen
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte medizinischer Rat eingeholt werden.

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Apothekenpflichtig
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Bei Mustern zusätzlich der Hinweis: ”Unverkäufliches Muster
Wortlaut der für das Behältnis vorgesehenen Angaben:
Hinweis: Das Arzneimittel kommt gemäß

• 11 Abs. 6 AMG ohne Packungsbeilage in den Verkehr. Die Angaben nach ? 11 Abs. 1 bis 4 stehen auf Rollenetiketten auf dem Behältnis.

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Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
49 Platina F Komplex
Homöopathisches Arzneimittel
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden.
Stand der Information:
[Monat/Jahr]

Zusammensetzung
1 Tablette enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Palladium metallicum Trit. D6 Trit. (HAB, Vorschr. 6) 15,0 mg
Platinum chloratum Trit. D6 15,0 mg
Stibium sulfuratum nigrum Trit. D4 15,0 mg
Aloe Trit. D3 15,0 mg
Ferrum jodatum Trit. D6 (HAB, Vorschr. 6) 15,0 mg
Natrium chloratum Trit. D4 15,0 mg
Sepia Trit. D4 15,0 mg
Stannum metallicum Trit. D4 15,0 mg
Sulfur Trit. D4 15,0 mg
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Kartoffelstärke.
Tabletten, Originalpackung mit 120 Tabletten.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
NESTMANN Pharma GmbH, Weiherweg 17,
D-96199 Zapfendorf/Bamberg, Tel. 09542210 Fax 095415