61 Conium F Komplex

Abbildung 61 Conium F Komplex
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Nestmann Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Nestmann Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Wortlaut der für das Behältnis vorgesehenen Angaben:
Hinweis: Das Arzneimittel kommt gemäß

  • 11 Abs. 6 AMG ohne Packungsbeilage in den Verkehr. Die Angaben nach ? 11 Abs. 1 bis 4 stehen auf Rollenetiketten auf dem Behältnis.


Nach Aufrollen sichtbar: Angaben nach

11 AMG


Wann dürfen Sie 61 Conium F Komplex nicht einnehmen?
61 Conium F Komplex soll wegen des Alkoholgehaltes bei Alkoholkranken sowie bei einer Jodüberempfindlichkeit nicht angewendet werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann dürfen Sie 61 Conium F Komplex erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
61 Conium F Komplex soll bei Schilddrüsenerkrankungen sowie wegen des Alkoholgehaltes bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthält 46,2 Vol.-% Alkohol.
Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,58 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,29 g Alkohol zugeführt.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Besondere Hinweise zur Anwendung im Kindesalter:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Dosierungsanleitung, Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6mal täglich, je 5 Tropfen in Flüssigkeit einnehmen. Die Einnahme sollte ohne medizinischen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1-3mal täglich 5 Tropfen in Flüssigkeit einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Dauer der Anwendung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.
Wortlaut der für das Behältnis vorgesehenen Angaben:
Hinweis: Das Arzneimittel kommt gemäß

  • 11 Abs. 6 AMG ohne Packungsbeilage in den Verkehr. Die Angaben nach ? 11 Abs. 1 bis 4 stehen auf Rollenetiketten auf dem Behältnis.


Nach Aufrollen sichtbar: Angaben nach

11 AMG


Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen..

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Apothekenpflichtig
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Bei Mustern zusätzlich der Hinweis: “Unverkäufliches Muster”
Wortlaut der für das Behältnis vorgesehenen Angaben:
Hinweis: Das Arzneimittel kommt gemäß

  • 11 Abs. 6 AMG ohne Packungsbeilage in den Verkehr. Die Angaben nach ? 11 Abs. 1 bis 4 stehen auf Rollenetiketten auf dem Behältnis.


Nach Aufrollen sichtbar: Angaben nach

11 AMG


Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
61 Conium F Komplex
Homöopathisches Arzneimittel
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden.
Stand der Information:
[...]

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
10 g (= 10,65 ml) Mischung enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Conium Dil. D4 1,25 g
Arsenicum album Dil. D6 1,25 g
Carbo vegetabilis Dil. D8 1,25 g
Hydrastis Dil. D4 1,25 g
Jodum Dil. D4 1,25 g
Secale cornutum Dil. D4 1,25 g
Silicea Dil. D8 1,25 g
Barium iodatum Dil. D4 1,25 g
Dieses Präparat enthält 46,2 Vol.-% Alkohol.
1 g entspricht 20 Tropfen.
Mischung, Originalpackungen zu 20 und 50 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
NESTMANN Pharma GmbH, Weiherweg 17,
D-96199 Zapfendorf/Bamberg, Tel. 09542210 Fax 095415

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Zulassungsland Deutschland
Hersteller Nestmann Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden