Acocynthis-Gastreu R 71 Injekt

Acocynthis-Gastreu R 71 Injekt

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Acocynthis-Gastreu® R 71 Injekt ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis: bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Acocynthis-Gastreu® R 71 Injekt darf nicht angewendet werden

- bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Gnaphalium polycephalum“ (vielköpfiges Ruhrkraut) oder andere Korbblütler

- bei Überempfindlichkeit gegen Milchprotein.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Acocynthis-Gastreu® R 71 Injekt ist erforderlich

- bei Kindern:

Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

- in Schwangerschaft und Stillzeit:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Bei Anwendung von Acocynthis-Gastreu® R 71 Injekt mit anderen Arzneimitteln:

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher keine bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wie wird es angewendet?

Wie ist acocynthis-Gastreu® R 71 Injekt ANZUWENDEN?

Wenden Sie Acocynthis-Gastreu® R 71 Injekt immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Soweit nicht anders verordnet:

Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher parenteral nur einmal 1 bis 2 ml subkutan injiziert werden.

Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Hinweis: Nicht verbrauchte Reste des Arzneimittels sind nach Anbruch zu verwerfen.

Wie lange soll Acocynthis-Gastreu® R 71 Injekt angewendet werden?

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Anwendung von Acocynthis-Gastreu® R 71 Injekt zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann Acocynthis-Gastreu® R 71 Injekt Nebenwirkungen verursachen.

Mögliche Nebenwirkungen:

Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel sind für Kinder unzugänglich aufzubewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach „verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen :

Nicht über 25°C aufbewahren.

Weitere Informationen

WEITERE Informationen

Das Arzneimittel Acocynthis-Gastreu® R 71 Injekt enthält:

1 Ampulle zu 2 ml enthält:

Wirkstoffe:

Aconitum Dil. D4, Arsenicum album Dil. D30, Colocynthis Dil. D4, Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 3a), Magnesium phosphoricum Dil. D8 je 0,4 g, gemeinsam potenziert über die letzten beiden Stufen nach HAB, Vorschrift 40a.

Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid zur Isotonisierung.

Darreichungsform und Packungsgrößen

Flüssige Verdünnung zur Injektion, 10 Ampullen zu 2 ml, 100 Ampullen zu 2 ml als Anstaltspackung

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Berliner Ring 32

D-64625 Bensheim

Tel.: 0625097-0 Fax: 0625342

www.reckeweg.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2009.

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 25769.00.00

Handpotenziert nach dem klassischen Mehrglasverfahren Hahnemanns.

Zuletzt aktualisiert am 22.08.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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