Ambrax

Ambrax
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberHomviora Arzneimittel Dr. Hagedorn GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum30.09.1999
ATC CodeN05HH20
AbgabestatusApothekenpflichtig
Verschreibungsstatusnicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische GruppeHomöopathische und anthroposophische Psycholeptika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Ambrax® ist ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen.

Anwendungsgebiete

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen.

Hinweis:

Wenn die nervösen Störungen länger andauern, sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Ambrax® immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Dosierung

Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bei akuten Zuständen je 1 Tablette alle halbe bis ganze Stunde, jedoch höchstens 6-mal täglich, je 1 Tablette einnehmen

Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Wie sollten Sie Ambrax® einnehmen?

Zur Verbesserung der Wirksamkeit sollte man die Tablette im Mund zergehen lassen.

Wie lange sollten Sie Ambrax® einnehmen?

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

H i n w e i s:

Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Das Verfalldatum ist auf der äußeren Umhüllung und dem Blister aufgedruckt

(„Verwendbar bis“). Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.

Weitere Informationen

Was Ambrax® Tabletten enthalten:

1 Tablette zu 320 mg enthält: Wirkstoffe:

Sepia Trit. D4 64,0 mg; Ambra Trit. D2 64,0 mg; Hyoscyamus Trit. D3 32,0 mg; Ignatia Trit. D3 32,0 mg.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat.

Inhalt der Packung

Die Tabletten sind in Blistern zu 25 Stück in einer Faltschachtel verpackt. Packungsgröße: 50 und 100 Tabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharmazeutischer Unternehmer:

Homviora Arzneimittel Dr. Hagedorn GmbH & Co. Arabellastrasse 5, 81925 München

Tel. 0049 89 921 994 30 info@homviora.de

Hersteller:

Mauermann Arzneimittel KG

Heinrich Knote Straße 2

82343 Föcking

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im 01/2010

Zuletzt aktualisiert am 22.08.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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