Ammonium bromatum N Synergon Nr. 37

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden;
Jodüberempfindlichkeit; Bromüberempfindlichkeit
Nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit.
Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes bei
Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Enthält 53 Vol.-% Alkohol

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich je 5 Tropfen vor den
Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden
ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über
längere Zeit eingenommen werden.
33 Tropfen entsprechen 1 ml Arzneimittel.
Hinweis: Zum Tropfen ist die Flasche senkrecht mit der Öffnung nach un-
ten zu halten.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluß auftreten; das Mittel ist
dann abzusetzen.
Wegen des Bestandteils Hydrargyrum (Quecksilber) können gelegentlich
allergische Reaktionen auftreten.
Hinweis: Bei Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich
die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und
Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-
druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Stand der Information:
Oktober 2004
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, 48514 Nordhorn

Zusammensetzung

Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn