AP-I-T

Abbildung AP-I-T
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört:
Herzschwäche.
Hinweis:
Die Anwendung des Arzneimittels bei Herzschwäche sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel.
Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, bei Atemnot oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
AP-I-T darf nicht angewendet werden bei Kindern unter 18 Jahren sowie in der Schwangerschaft und Stillzeit.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Bei der Einnahme weiterer herzwirksamer Glykoside (z. B. Digoxin, Digitoxin) sollte das Arzneimittel nicht angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet wird bei Erwachsenen bei chronischen Verlaufsformen 2- bis 3mal wöchentlich 1 Ampulle, in akuten Fällen täglich 1 Ampulle subcutan oder intracutan injiziert (Kanüle 20 verwenden!).
Auch homöopathische Arzneimittel sollen ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und anderen Mitteln
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls sonstige Medikamente angewendet werden, ist der Arzt zu befragen.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und der Arzt befragt werden.
Hinweis:
Beobachten Patienten Nebenwirkungen, sollen sie diese Ihrem Arzt oder Apotheker mitteilen.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
AP-I-T darf nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden.
Nicht über 25 °C aufbewahren.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
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Apothekenpflichtig
Zul.-Nr. 6461735.00.00
AP-I-T Firmenlogo; STEIGERWALD
Homöopathisches Arzneimittel
Die Anwendung von AP-I-T ist nicht an einen Injektionsort gebunden.
Traditionell wird AP-I-T an folgenden Injektionsorten angewendet:
Bildliche Darstellung der AP-Punkte
Beschreibung und Lage der Punkte
Die einzelnen Punkte werden entsprechend den Symptomen und den Beziehungen zu den Einzelmitteln ausgewählt. Es muß in einer Sitzung nicht in alle angegebenen Punkte injiziert werden.
Hinweis:
Vor dem Einsatz des homöopathischen Arzneimittels ist eine sorgfältige Diagnostik erforderlich.
1. Zwischen den Querfortsätzen des 7. und 8. Brustwirbels. Nur linke Seite.

Lage der Punkte (s. Abb.)Zuordnungen, Symptome der Punkte bei Herzschwäche
B (III)/17.Naja-Punkt, funktionelle Herzschwäche.
2. In der Mitte der Handgelenksfurche Volarseite, beide Hände. KS(V)/7.Tonisierender Quellpunkt, Herzschwäche, Herzklopfen.
3. Am oberen Rand der linken Brust-warze, tonisierend.Isolierter Kalmia-Punkt nach Weihe, Herzschwäche.
4. Zwischen den Querfortsätzen des 4. und 5. Brustwirbels auf beiden Körper-seiten. B (III)/14.Zustimmungspunkt zum KS-Meridian, allgemeine Schwäche, tonisierend.
5. Am medialen Rand der Ellenbogen-furche bei maximal gebeugtem Arm auf beiden Körperhälften. H (I)/3.Punkt der Lebensfreude, Kalmia-Punkt, tonisierend, Herzklopfen, Herzschwäche.

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 Ampulle zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält folgende Wirkstoffe:
Digitalis purpurea Dil. D 4 0,34 ml
Kalmia latifolia Dil. D 6 0,33 ml
Naja naja Dil. D 8 0,33 ml
Sonstiger Bestandteil:
Natriumchlorid.
Die Bestandteile 1 bis 3 werden über die beiden letzten Stufen gemäß Vorschrift 40a des HAB gemeinsam potenziert.
Darreichungsform und Inhalt
Flüssige Verdünnung zur Injektion
OP mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
AP mit 100 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
S T E I G E R W A L D
Arzneimittelwerk GmbH
Havelstraße 5
64295 Darmstadt
Stand der Information
November 2009
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Betäubungsmittel Nein

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