AP IX N

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:
Dyspepsie, Gastritis (subacida et hyperacida), Ulcus ventriculi et duodeni, Magen-krämpfe, Erbrechen.
Verdauungsstörungen.

Keine bekannt.
Wie alle Arzneimittel sollte AP IX N in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung von AP IX N bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. AP IX N soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3mal wöchentlich 1 Ampulle, in akuten und schweren Fällen täglich 1 Ampulle subcutan oder intracutan injizieren (Kanüle 20 verwenden!).
Auch homöopathische Arzneimittel sollen ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und anderen Mitteln
Keine bekannt.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls sonstige Medikamente angewendet werden, ist der Arzt zu befragen.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis:
Es können vorübergehend Erstverschlimmerungen vorkommen, die jedoch unbedenklich sind.
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und der Arzt befragt werden.
Hinweis:
Beobachten Patienten Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, sollen sie diese ihrem Arzt oder Apotheker mitteilen.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
AP IX N darf nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
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Apothekenpflichtig
Reg.-Nr. A 1549
AP IX N Firmenlogo; STEIGERWALD
Homöopathisches Arzneimittel
Die Anwendung von AP IX N ist nicht an einen Injektionsort gebunden.
Traditionell wird AP IX N an folgenden Injektionsorten angewendet:
Bildliche Darstellung der AP-Punkte
Beschreibung und Lage der Punkte
Die einzelnen Punkte werden entsprechend den Symptomen und den Beziehungen zu den Einzelmitteln ausgewählt. Es muß in einer Sitzung nicht in alle angegebenen Punkt injiziert werden.
Hinweis:
Vor dem Einsatz des homöopathischen Arzneimittels ist eine sorgfältige Diagnostik erforderlich.

Zusammensetzung
1 Ampulle zu 1 ml Flüssige Verdünnung enthält folgende Wirkstoffe:
Carbo vegetabilis Dil. D 10 0,2 ml
Chamomilla recutita Dil. D 4 0,2 ml
Graphites Dil. D 8 0,2 ml
Lycopodium clavatum Dil. D 4 0,2 ml
Strychnos nux-vomica Dil. D 8 0,2 ml
Sonstiger Bestandteil:
Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
Die Bestandteile 1 bis 5 4 werden über die beiden letzten Stufen gemäß Vorschrift 40a HAB 1 gemeinsam potenziert.
Darreichungsform und Inhalt
Flüssige Verdünnung zur Injektion
OP mit 10 Brecha Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion (N1)
AP mit 100 Brecha Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
S T E I G E R W A L D
Arzneimittelwerk GmbH
Havelstraße 5
64295 Darmstadt
Stand der Information
November 2005 Juli 2008
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