Asthmalyticum-Ampullen

Abbildung Asthmalyticum-Ampullen
Zulassungsland Deutschland
Hersteller ASCONEX Arzneimittelvertriebs GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

ASCONEX Arzneimittelvertriebs GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei krampfartigem Husten.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann dürfen Asthmalyticum-Ampullen nicht angewendet werden?
Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise.
Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollten Asthmalyticum-Ampullen in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen der Arzt Asthmalyticum-Ampullen nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Asthmalyticum-Ampullen sonst nicht richtig wirken können!

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen
mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Ampullen und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren
Apothekenpflichtig
Stand der Information: [Monat/Jahr]

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 Ampulle zu 2ml enthält an arzneilich wirksamen Bestandteilen:
20 mg Cuprum aceticum D6 Dil. D[x].; 30 mg Drosera D3 Dil. D[x].
Gemeinsam potenziert über 2 Stufen.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackungen mit 10 Ampullen und 50 Ampullen zu je 2 ml flüssige Verdünnung
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmakon Arzneimittel GmbH
Leininger Ring 65a – 67278 Bockenheim
Tel.: 06359 – 943 610 Fax: 06359 – 943 636

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden