Aurum metallicum praeparatum D6 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D8, D10, D12, D15, D20, D30)

Abbildung Aurum metallicum praeparatum D6 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D8, D10, D12, D15, D20, D30)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 30.06.1999

Zulassungsinhaber

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Aurum metallicum praeparatum ist ein anthroposophisches Arzneimittel.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Anregung und die Harmonisierung der rhythmischen Organisation, z.B. bei Kreislaufregulationsstörungen, als Begleitbehandlung bei Herzentzündung (Carditis) und Engegefühl im Herzbereich (Stenocardien); Folgezustände nach Herzinfarkt, Rhythmusstörungen, Bluthochdruck (Hypertonie); Unruhezustände; manische und depressive Verstimmungen; Ekzeme.

Was ist sonst noch wichtig?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Arzneimittelbezeichnung10 g enthalten: Wirkstoff:
Aurum metallicum praeparatum D6Aurum metallicum praeparatum Trit. D610 g
Aurum metallicum praeparatum D10Aurum metallicum praeparatum Trit. D1010 g
Aurum metallicum praeparatum D12Aurum metallicum praeparatum Trit. D1210 g
Aurum metallicum praeparatum D15Aurum metallicum praeparatum Trit. D1510 g
Aurum metallicum praeparatum D20Aurum metallicum praeparatum Trit. D2010 g
Aurum metallicum praeparatum D30Aurum metallicum praeparatum Trit. D3010 g

Darreichungsform und Packungsgrößen

D6 – D20: 50 g Verreibung

D30: 20 g Verreibung

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: August 2014

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Aurum metallicum praeparatum D6 darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Aurum (Gold) nicht angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Die Anwendung des Arzneimittels darf nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei unverändertem Fortbestehen der chronischen Krankheitssymptome über 4 Wochen muss Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Wenn die Grundkrankheit durch Aurum metallicum praeparatum nicht ausreichend beeinflusst wird, können weitergehende Therapiemaßnahmen erforderlich sein. Anschwellung der Beine, Atemnot oder Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, machen daher eine ärztliche Abklärung dringend erforderlich.

Kinder

Aurum metallicum praeparatum Verreibungen eignen sich bei Kindern zur Behandlung von Kreislaufregulationsstörungen, Unruhezuständen und Ekzemen.

Für die Anwendungsgebiete „Begleitbehandlung bei Herzentzündung (Carditis) und Engegefühl im Herzbereich (Stenocardien); Folgezustände nach Herzinfarkt, Rhythmusstörungen, Bluthochdruck (Hypertonie) und manische und depressive Verstimmungen“ nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Aurum metallicum praeparatum

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Aurum metallicum praeparatum immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

D6D10 - D15D20, D30
Erwachsene1 - 3 mal täglich 1 Messerspitze1 - 2 mal täglich 1 Messerspitze1 mal täglich 1 Messerspitze
Kinder und Jugendliche von 6 bis 18 Jahren1 - 3 mal täglich 1 Messerspitze1 - 2 mal täglich 1 Messerspitze1 mal täglich 1 Messerspitze
Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren1 - 2 mal täglich 1 Messerspitze1 - 2 mal täglich 1 Messerspitze1 mal täglich 1 Messerspitze

Für Säuglinge, Kinder und Jugendliche gelten die Dosierungsangaben nur für die Anwendungsgebiete: Kreislaufregulationsstörungen, Unruhezustände und Ekzeme.

Lassen Sie die Verreibung im Mund zergehen oder nehmen Sie sie mit etwas Flüssigkeit ein.

Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.

Dauer der Anwendung

Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Aurum metallicum praeparatum vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Aurum metallicum praeparatum D6: In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Gold (Aurum) ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Aurum metallicum praeparatum D10 – D30: Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 30.06.1999

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden