Belladonna Similiaplex

Belladonna Similiaplex
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberPascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Zulassungsdatum07.06.2001
ATC CodeV60AA
AbgabestatusApothekenpflichtig
Verschreibungsstatusnicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische GruppeHomöopathika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

BELLADONNA Similiaplex® N ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte ärztlichen Rat einholen.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

BELLADONNA Similiaplex® N darf nicht eingenommen werden:

Von Alkoholkranken.

Ersatzlieferung aufgrund der Änderungsanzeige vom 01.02.2011:

Bezeichnung des Arzneimittels:BELLADONNA Similiaplex8 N
Darreichungsform:Mischung
Datum der Erstellung:24.01.2011
Registernummer:41768.00.00
  • Bei Kindern unter 3 Jahren nicht anwenden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
  • Wegen des Alkoholgehaltes soll BELLADONNA Similiaplex® N bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von BELLADONNA Similiaplex® N ist erforderlich bei:

Kinder:

Siehe unter „BELLADONNA Similiaplex® N darf nicht eingenommen werden“.

Bei Einnahme von BELLADONNA Similiaplex® N mit anderen Arzneimitteln:

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Verordner oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Einnahme von BELLADONNA Similiaplex® N zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Bisher sind keine Risiken im empfohlenen Dosisbereich bekannt geworden.

Wie alle Arzneimittel sollte BELLADONNA Similiaplex® N aus prinzipiellen Erwägungen in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

BELLADONNA Similiaplex® N hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrs- tüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von BELLADONNA Similiaplex® N:

Dieses Arzneimittel enthält 22 Vol.-% Alkohol, es werden weniger als 100 mg (= 0,1 g) Alkohol pro maximaler Einzeldosis eingenommen.

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie BELLADONNA Similiaplex® N immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Soweit nicht anders verordnet:

Bei akuten Zuständen nach Anweisung des Verordners dosieren, empfohlene Tageshöchstdosis: 30 Tropfen.

Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis in etwas Wasser.

Kinder zwischen dem 3. bis 6. Lebensjahr nicht mehr als die Hälfte.

Dauer der Anwendung:

Ersatzlieferung aufgrund der Änderungsanzeige vom 01.02.2011:

Bezeichnung des Arzneimittels:BELLADONNA Similiaplex8 N
Darreichungsform:Mischung
Datum der Erstellung:24.01.2011
Registernummer:41768.00.00

Ohne medizinischen Rat nicht länger als eine Woche einnehmen.

Hinweis: Auch homöopathische Arzneimittel sind ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit anzuwenden.

Wenn Sie eine größere Menge von BELLADONNA Similiaplex® N eingenommen haben, als Sie sollten:

Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von BELLADONNA Similiaplex® N vergessen haben:

Wenden Sie sich bitte an Ihren Verordner, um die weitere Dosierung abzustimmen.

Wenn Sie die Einnahme von BELLADONNA Similiaplex® N abbrechen:

Bei einer Unterbrechung der Behandlung gefährden Sie den Behandlungserfolg! Sollten bei Ihnen unangenehme Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Verordner über die weitere Behandlung.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann BELLADONNA Similiaplex® N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Mögliche Nebenwirkungen:

Nach Einnahme kann erneut Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.

Wegen des Bestandteils Mercurius sublimatus corrosivus (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.

Hinweise: Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Verordner befragen.

Informieren Sie bitte Ihren Verordner oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchs- information angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Ersatzlieferung aufgrund der Änderungsanzeige vom 01.02.2011:

Bezeichnung des Arzneimittels:BELLADONNA Similiaplex8 N
Darreichungsform:Mischung
Datum der Erstellung:24.01.2011
Registernummer:41768.00.00

Aufbewahrungsbedingungen:

Nicht über 25 °C aufbewahren.

Weitere Informationen

Was BELLADONNA Similiaplex® N enthält:

  • Die Wirkstoffe sind:
    10 g (= 10,3 ml) enthalten: Belladonna Dil. D4 4 g, Bryonia Dil. D2 3 g, Mercurius sublimatus corrosivus Dil. D8 3 g. Bestandteile gemeinsam potenziert über die letzte Stufe mit Ethanol 15 % (m/m).
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    Es sind keine sonstigen Bestandteile enthalten. Enthält 22 Vol.-% Alkohol.

Wie BELLADONNA Similiaplex® N aussieht und Inhalt der Packung:

Braune Glasflasche mit klarer, farbloser Flüssigkeit.

BELLADONNA Similiaplex® N ist in Packungen mit 20 ml bzw. 50 ml Mischung erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH, Schiffenberger Weg 55, D-35394 Giessen bzw. Großempfängerpostleitzahl D-35383 Giessen, Tel.: +49 (0)641/7960-0, Telefax: +49 (0)641/7960-109, e-mail: info@pascoe.de.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Februar 2011.

Liebe Patientin, lieber Patient,

Similiaplexe sind homöopathische Kombinationspräparate zur Behandlung im Sinne einer biologischen Ganzheitsmedizin.

Die Wirkung homöopathischer Komplexmittel beruht auf dem Ähnlichkeitsprinzip: Ähnliches (lat. similia) wird mit Ähnlichem behandelt.

Die Homöopathie ist eine Reiz-Regulationstherapie, bei der durch die Gabe homöopathischer Arzneistoffe die Selbstheilungskräfte des Organismus angeregt werden.

Die Zusammensetzung der verschiedenen Similiaplexe ist auf die jeweiligen Beschwerdebilder abgestimmt. Dadurch wird eine sinnvolle Kombination von spezifischen Einzelreizen bewirkt, die den Heilungsprozess verstärken und den erkrankten Organismus in Richtung einer Besserung hin umstimmen sollen.

Ersatzlieferung aufgrund der Änderungsanzeige vom 01.02.2011:

Bezeichnung des Arzneimittels:BELLADONNA Similiaplex8 N
Darreichungsform:Mischung
Datum der Erstellung:24.01.2011
Registernummer:41768.00.00

Sie selbst können mit einer gesunden Lebensweise den beschriebenen Heilungsprozess fördern und einen wesentlichen Beitrag zu Ihrer Gesundheit leisten. Bitte halten Sie sich an die Einnahmevorschriften und den Rat Ihres Therapeuten.

Zuletzt aktualisiert am 06.07.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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