bellapiform

Abbildung bellapiform
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Magnet-Activ Vertrieb von biologisch-pharmazeutischen Präparaten GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Magnet-Activ Vertrieb von biologisch-pharmazeutischen Präparaten GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Wie viel und wie oft sollten Sie bellapiform anwenden?
Soweit nicht anders verordnet:
Parenteral 1-2 ml bis zu 3mal täglich i.c., s.c. oder i.m. injizieren.
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1-2 ml täglich i.c., s.c. oder i.m. injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Wie lange sollten Sie bellapiform anwenden?
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von bellapiform?
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher nicht bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann.
Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von bellapiform auftreten?
Bei intracutaner und subcutaner Injektion kann es zu Rötungen an der Einstichstelle kommen.
In seltenen Fällen können bei Bienen-, Wespen- und Hornissengiftallergie örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie:
Generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot, Schock auftreten, die ein sofortiges Absetzen des Präparates und ärztliche Behandlung erforderlich machen.
Zwar sind trotz jahrzehntelanger Anwendung schwere allergische Allgemeinreaktionen nach Verabreichung des Arzneimittels nicht bekannt geworden, sie können jedoch nicht ausgeschlossen werden. Das Risiko für das Auftreten solcher Reaktionen dürfte für den Fall erhöht sein, wenn das Mittel versehentlich in eine Vene gespritzt wird. Die unter ?Dosierung und Art der Anwendung? gegebenen Anweisungen zur Injektionstechnik sind daher sorgfältig zu beachten.
Sollte es während oder nach der Gabe zu Hautjucken, Atemnot, Schwindel oder anderen beunruhigenden Symptomen kommen, so ist die Injektion zu unterbrechen und sofort ein Arzt zu verständigen. Es empfiehlt sich eine Flachlagerung des Patienten, wobei ggf. die Beine angehoben werden sollten.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfallsdatum des Arzneimittels ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!
Stand der Information:
[]

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 Amp. zu 1 ml enthält
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Apis Dil. D4 0,333 ml, Belladonna Dil. D5 0,333 ml, Formica rufa Dil. D6 0,333 ml
Gemeinsam potenziert über die letzten zwei Stufen.
Sonstiger Bestandteil:
Natriumchlorid
Darreichungsformen
Originalpackung mit 10 Ampullen
Originalpackung mit 50 Ampullen)
Originalpackung mit 100 Ampullen
Pharmazeutischer Unternehmer
Magnet-Activ
Vertrieb von biologisch-pharmazeutischen Präparaten GmbH
Postfach 1380
69154 Wiesloch
Tel. 06229037
Fax: 06220215
Hersteller
Solupharm GmbH
Bahnhofstr. 17
34212 Melsungen
Tel. 05663510
Fax: 056630520

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Hersteller Magnet-Activ Vertrieb von biologisch-pharmazeutischen Präparaten GmbH
Betäubungsmittel Nein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden