Truw Injectio bronchialis Ampullen ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Husten.
Zulassungsland | DE |
Zulassungsinhaber | Dyckerhoff Pharma GmbH & Co.KG |
Zulassungsdatum | 17.03.2006 |
Truw Injectio bronchialis Ampullen ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Husten.
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der arzneilich wirksamen Bestandteile oder den sonstigen Bestandteilen von Truw Injectio bronchialis Ampullen sind.
Bei Fieber, bei eitrigem oder blutigem Auswurf, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Heilpraktiker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wenden Sie Truw Injectio bronchialis Ampullen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen der Arzt Truw Injectio bronchialis Ampullen nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Truw Injectio bronchialis Ampullen sonst nicht richtig wirken kann!
Soweit nicht anderes verordnet:
Bei akuten Zuständen täglich 1 Ampulle i.v., i.m., s.c. oder i.c. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen wöchentlich 1 bis 2 Ampullen i.v., i.m., s.c. oder i.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen sind bei der Anwendung von Truw Injectio bronchialis Ampullen bisher nicht bekannt geworden.
Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Ampullen und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
In der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
1 Ampulle zu 1 ml enthält an arzneilich wirksamen Bestandteilen:
Bryonia Dil. D6 | 167 mg |
Cephaelis ipecacuanha Dil. D4 | 167 mg |
Hyoscyamus niger Dil. D4 | 167 mg |
Lobaria pulmonaria Dil. D2 | 167 mg |
Manganum aceticum Dil. D6 | 167 mg |
gemeinsam potenziert über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.
Die sonstigen Bestandteile sind Natriumchlorid und Natriumhydroxid.
10 Ampullen (N1), 50 Ampullen (N2) und 100 Ampullen (Klinikpackung) mit je 1 ml flüssiger Verdünnung zur i.v., i.m., s.c. oder i.c. Injektion.
TRUW Arzneimittel GmbH, Postfach 3150, D-33261 Gütersloh
Telefon-Nr.: 05241-30074 0, Telefax-Nr.: 05241-30074 15, e-mail: info@truw.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Mai 2011 überarbeitet.
Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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