Bufo rana D8

Abbildung Bufo rana D8
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Staufen-Pharma GmbH & Co.KG
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Staufen-Pharma GmbH & Co.KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis:
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Vorsichtsma√ünahmen f√ľr die Anwendung
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach R√ľcksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet:
Wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.
Auch hom√∂opathische Arzneimittel sollten nicht √ľber l√§ngere Zeit ohne √§rztlichen Rat angewendet werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines hom√∂opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch√§digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung√ľnstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweise:
Bei der Anwendung eines hom√∂opathischen Arzneimittels k√∂nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor√ľbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Beh√§ltnis und √§u√üerer Umh√ľllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Stand der Information:
[ ]
Arzneimittel sollen f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahrt werden.

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 Ampulle enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Bufo rana D10 Bufo (HAB 34) Dil. D10 aquos. (HAB, V. 6) 1 ml
Bufo rana D12 Bufo (HAB 34) Dil. D12 aquos. (HAB, V. 6) 1 ml
Bufo rana D15 Bufo (HAB 34) Dil. D15 aquos. (HAB, V. 6) 1 ml
Bufo rana D30 Bufo (HAB 34) Dil. D30 aquos. (HAB, V. 6) 1 ml
Darreichungsform und Inhalt:
10 Ampullen zu 1 ml Fl√ľssiger Verd√ľnnung zur Injektion in den folgenden Verd√ľnnungsstufen:
D10, D10, D10, D10, D10, D12, D12, D12, D15, D30
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG
73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40
73011 Göppingen, Postfach 1143
Telefon: 071676-0, Telefax: 071676-298

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Betäubungsmittel Nein

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