Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis:
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Zulassungsland | de |
Zulassungsinhaber | Staufen-Pharma GmbH & Co.KG |
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis:
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Soweit nicht anders verordnet:
Wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweise:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Stand der Information:
[ ]
Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Bufo rana D10 Bufo (HAB 34) Dil. D10 aquos. (HAB, V. 6) 1 ml
Bufo rana D12 Bufo (HAB 34) Dil. D12 aquos. (HAB, V. 6) 1 ml
Bufo rana D15 Bufo (HAB 34) Dil. D15 aquos. (HAB, V. 6) 1 ml
Bufo rana D30 Bufo (HAB 34) Dil. D30 aquos. (HAB, V. 6) 1 ml
Darreichungsform und Inhalt:
10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen:
D10, D10, D10, D10, D10, D12, D12, D12, D15, D30
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG
73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40
73011 Göppingen, Postfach 1143
Telefon: 071676-0, Telefax: 071676-298
Zuletzt aktualisiert am 24.08.2023
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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