Cactus Synergon Nr.127

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen
Bei bekannter Lichtüberempfindlichkeit nicht anwenden.
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes bei
Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-
zeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die
Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über
längere Zeit eingenommen werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis: Enthält 57 Vol.-% Alkohol
Nebenwirkungen
Bei der Einnahme kann es in seltenen Fällen, vor allem bei hellhäutigen
Personen durch erhöhte Empfindlichkeit gegen Sonnenlicht (Photosensibili-
sierung zu sonnenbrandähnlichen Reaktionen der Hautpartien kommen, die
starker Sonnenbestrahlung ausgesetzt waren.
Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können
sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und
Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Stand der Information: [Monat/Jahr]

Zusammensetzung

Darreichungsform und Inhalt:
20 ml, 20 ml unverkäufliches Muster und 50 ml Mischung zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Zur Grenze 30, 48529 Nordhorn