CarglumsÀure Waymade 200 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Abbildung CarglumsÀure Waymade 200 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wirkstoff(e) CarglumsÀure
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Waymade B.V.
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 30.04.2018
ATC Code A16AA05
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Andere Mittel fĂŒr das alimentĂ€re System und den Stoffwechsel

Zulassungsinhaber

Waymade B.V.

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Ucedane 200 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen CarglumsÀure Eurocept International BV
Carbaglu 200 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen CarglumsÀure Recordati Rare Diseases

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Ihr Arzneimittel heißt CarglumsĂ€ure 200 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen. In dieser Packungsbeilage wird es CarglumsĂ€ure genannt.

CarglumsĂ€ure kann dazu beitragen, erhöhte Ammoniakkonzentration im Blut zu beseitigen. Ammoniak ist besonders toxisch fĂŒr das Gehirn und fĂŒhrt in schweren FĂ€llen zu einer Bewußtseinsverminderung und zum Koma.

Erhöhte Ammoniakkonzentrationen können auf folgendes zurĂŒckzufĂŒhren sein:

den Mangel eines speziellen Leberenzyms (N-Acetylglutamatsynthase). Patienten, die unter dieser seltenen Erkrankung leiden, sind nicht in der Lage, Stickstoffabbaustoffe zu eliminieren, die sich anreichern, wenn Proteine aufgenommen werden. Diese Erkrankung bleibt lebenslang bestehen, weshalb eine lebenslange Behandlung notwendig ist.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

CarglumsÀure darf nicht eingenommen werden:

  • wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegenĂŒber CarglumsĂ€ure oder einem der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wĂ€hrend der Stillzeit.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Die Behandlung mit CarglumsĂ€ure sollte unter der Aufsicht eines Arztes eingeleitet werden, der ĂŒber Erfahrungen in der Behandlung von Stoffwechselstörungen verfĂŒgt.

Ihr Arzt wird Ihre individuelle Reaktion auf CarglumsÀure bewerten, bevor eine Langzeit- Behandlung eingeleitet wird. Die Dosis sollte individuell angepasst werden, um normale Ammoniakkonzentrationen im Plasma aufrechtzuerhalten.

Ihr Arzt verschreibt Ihnen möglicherweise eine ArgininergÀnzung oder schrÀnkt Ihre Proteinaufnahme ein.

Um Ihren Zustand und Ihre Behandlung zu ĂŒberprĂŒfen, wird Ihr Arzt Ihre Leber, Ihre Nieren, Ihr Herz und Ihr Blut in regelmĂ€ĂŸigen AbstĂ€nden untersuchen.

Einnahme von CarglumsÀure zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Einnahme von CarglumsÀure zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken

CarglumsĂ€ure wird vor den Mahlzeiten oder der FĂŒtterung eingenommen.

Die Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen mĂŒssen in mindestens 5 bis 10 ml Wasser aufgelöst und sofort eingenommen werden. Der Geschmack der Suspension ist leicht sauer.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Schwangerschaft

Die Auswirkungen von CarglumsÀure auf eine Schwangerschaft und das ungeborene Kind sind unbekannt. Bitte fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Stillzeit

Sie dĂŒrfen Ihr Baby nicht stillen, wenn Sie CarglumsĂ€ure einnehmen. Es wurde nicht untersucht, ob CarglumsĂ€ure bei Frauen in die Muttermilch ausgeschieden wird. Nichtsdestoweniger wurde CarglumsĂ€ure in der Milch sĂ€ugender Ratten nachgewiesen, mit potenziell toxischen Wirkungen fĂŒr die gesĂ€ugten Jungen.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Auswirkungen auf die VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt.

CarglumsÀure enthÀlt Natrium

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt 3 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Tablette. Dies entspricht 0,15 % der fĂŒr einen Erwachsenen empfohlenen maximalen tĂ€glichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

Die maximale empfohlene Tagesdosis dieses Arzneimittels enthĂ€lt 396 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz). Dies entspricht 20 % der fĂŒr einen Erwachsenen empfohlenen maximalen tĂ€glichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie ĂŒber einen lĂ€ngeren Zeitraum 132 oder mehr Tabletten tĂ€glich benötigen, insbesondere, wenn Sie eine kochsalzarme (natriumarme) DiĂ€t einhalten sollen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie CarglumsÀure immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die ĂŒbliche Dosis:

Die tÀgliche Anfangsdosis betrÀgt normalerweise 100 mg pro Kilogramm Körpergewicht bis zu maximal 250 mg pro Kilogramm Körpergewicht (bei einem Körpergewicht von 10 kg zum Beispiel sollten 1 g pro Tag oder 5 Tabletten eingenommen werden).

Bei Patienten, die an einem N-Acetylglutamatsynthase-Mangel leiden, liegt die Tagesdosis bei einer Langzeitbehandlung normalerweise zwischen 10 und 100 mg pro Kilogramm Körpergewicht.

Zur Aufrechterhaltung normaler Ammoniakkonzentrationen im Blut legt Ihr Arzt die fĂŒr Sie geeignete Dosis fest.

CarglumsĂ€ure darf AUSSCHLIESSLICH ĂŒber den Mund oder mittels einer Nasensonde in den Magen verabreicht werden (gegebenenfalls unter Verwendung einer Spritze).

Wenn der Patient in einem HyperammonĂ€miekoma liegt, wird CarglumsĂ€ure mit einem schnellen Stoß mittels einer Spritze ĂŒber die Sonde gegeben, die fĂŒr die ErnĂ€hrung des Patienten gelegt und benutzt wird.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von CarglumsĂ€ure eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich zu viel von Ihrer Arzneimittel nehmen, informieren Sie Ihren Arzt sofort oder wenden Sie sich sofort an Ihre nÀchstgelegene Krankenhausunfallabteilung. Nehmen Sie Ihr Arzneimittel und diese Packungsbeilage mit.

Wenn Sie die Einnahme von CarglumsÀure vergessen haben

Wenn Sie vergessen, eine Dosis zu nehmen, nehmen Sie die nĂ€chste Dosis zur ĂŒblichen Zeit. Nehmen Sie NICHT die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von CarglumsÀure abbrechen

Setzen Sie CarglumsÀure nicht ab, ohne vorher Ihren Arzt zu informieren.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann CarglumsĂ€ure Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Folgende Nebenwirkungen wurden gemeldet:

  • HĂ€ufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):VerstĂ€rktes Schwitzen
  • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Verringerte Herzfrequenz, Durchfall, Fieber, Erbrechen, erhöhte Transaminasewerte (Enzyme, DIE auf lebende SchĂ€den hindeuten können)
  • Nicht bekannt: Ausschlag

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem TablettenbehĂ€ltnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

FĂŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Nach dem ersten Öffnen des TablettenbehĂ€ltnisses: Nicht im KĂŒhlschrank lagern oder einfrieren. Einen Monat nach dem ersten Öffnen entsorgen.

Das BehĂ€ltnis fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schĂŒtzen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was CarglumsÀure enthÀlt

  • Der Wirkstoff ist CarglumsĂ€ure. Jede Tablette enthĂ€lt 200 mg CarglumsĂ€ure.
  • Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium Natriumdodecylsulfat, hochdisperses Siliciumdioxid, Natriumstearylfumarat (Ph.Eur.).

Wie CarglumsÀure aussieht und Inhalt der Packung

CarglumsĂ€ure Waymade 200 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen sind weiß bis cremefarben, langgestreckte Tabletten, 18 mm x 6 mm, mit drei Kerben auf beiden Seiten und der PrĂ€gung ‚N 'auf der einen Seite.

Die Tablette kann in gleiche HĂ€lften geteilt werden.

CarglumsÀure ist erhÀltlich in Umkartons mit 5, 15 und 60 Tabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Waymade B.V.

Strawinskylaan 3127,

1077 ZX Amsterdam,

Niederlande

Hersteller

Waymade Plc

Sovereign House, Miles Gray Road

SS14 3FR, Basildon, Essex

Großbritannien

Waymade Plc.,

Josselin Road,

Burnt Mills Industrial Estate,

Basildon,

Essex, SS13 1QF

Großbritannien

Drehm Pharma GmbH, Hietzinger Hauptstrasse 37/2, 1130 Wien,

Österreich

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im November 2019

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Wirkstoff(e) CarglumsÀure
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Hersteller Waymade B.V.
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 30.04.2018
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Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Andere Mittel fĂŒr das alimentĂ€re System und den Stoffwechsel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden