Cefarheumin S

Abbildung Cefarheumin S
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Cefak KG
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 12.04.1996
ATC Code M01BH20
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Antiphlogistika/Antirheumatika in Kombination

Zulassungsinhaber

Cefak KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Cefarheumin® S ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Anwendungsgebiete:

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akuter und chronischer Gelenkrheumatismus, Gicht.

Hinweis: Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen sowie bei andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile sind.
  • bei Kindern unter 12 Jahren.
  • wenn Sie schwanger sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Cefarheumin® S ist erforderlich:

Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise zu beachten.

Bei Anwendung von Cefarheumin® S mit anderen Arzneimitteln:

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

In der Schwangerschaft darf Cefarheumin® S nicht angewendet werden, in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt (da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen).

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie Cefarheumin® S immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet ist die übliche Dosis:

  • Bei akuten Zuständen parenteral 1 - 2 ml bis zu 3 mal täglich intravenös, intramuskulär oder subkutan injizieren.
  • Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 – 2 ml pro Tag intravenös, intramuskulär oder subkutan injizieren.

Art der Anwendung:

Der Ampulleninhalt wird intravenös, intramuskulär oder subkutan injiziert.

Dauer der Anwendung:

Die Akutdosierung ist nicht länger als einige Tage (maximal 1 Woche) anzuwenden.

Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Cefarheumin® S angewendet haben, als Sie sollten:

Intoxikationen nach Anwendung größerer Mengen von Cefarheumin® S sind nicht bekannt.

Wenn Sie die Anwendung von Cefarheumin® S vergessen haben:

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, sondern fahren Sie mit der Anwendung, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Cefarheumin® S Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen:

In Einzelfällen kann es zu Schmerzen und Rötungen an der Einstichstelle kommen.

Bei versehentlicher intrakutaner Injektion kann es an der Einstichstelle zu einer kurzfristigen, stechenden Schmerzreaktion kommen. Gegenmaßnahmen sind nicht erforderlich.

Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg- Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett der Ampullen und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen:

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

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Weitere Informationen

Was Cefarheumin® S (Flüssige Verdünnung zur Injektion) enthält:

Die Wirkstoffe sind: 1 Ampulle zu 1 ml enthält:

 
Colchicinum dil. D8 100 mg
Berberis vulgaris dil. D5 100 mg
Artemisia abrotanum dil. D4 100 mg

Die sonstigen Bestandteile sind:

Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Wie Cefarheumin® S aussieht und Inhalt der Packung:

Klare, farblose Flüssigkeit zur intravenösen, intramuskulären oder subkutanen Injektion. Packungsinhalt: Originalpackungen mit 10 bzw. 50 bzw. 100 Ampullen zu je 1 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Cefak KG Ostbahnhofstr. 15 D-87437 Kempten Telefon: 0831/57401-0 Telefax: 0831/57401-50 e-mail: cefak@cefak.com

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023

Quelle: Cefarheumin S - Beipackzettel

Zulassungsland Deutschland
Hersteller Cefak KG
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 12.04.1996
ATC Code M01BH20
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Antiphlogistika/Antirheumatika in Kombination

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden