Chevivac S

Abbildung Chevivac S
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Chevita Tierarzneimittel-GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 18.05.1998

Zulassungsinhaber

Chevita Tierarzneimittel-GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

chevivac-S

Salmonella typhimurium-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, und Lösungsmittel, für Tauben, zur subkutanen Injektion nach Resuspendieren

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Aktive Immunisierung gegen Salmonella typhimurium-Infektionen bei Tauben

Der Impfstoff hat eine epidemiologisch relevante Reduzierung der Erregerausscheidung und -

persistenz von Salmonella typhimurium Feldstämmen zur Folge.

Die Impfung mit chevivac-S bewirkt eine Dauer der Immunität von 9 - 12 Monaten.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Immunisierung von Tieren in ungenügendem Entwicklungszustand (Kümmerer) sowie Immunisierung von klinisch kranken Tieren.

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Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Die Trockensubstanz einer Injektionsflasche ist im dazugehörigen Lösungsmittel entsprechend der Impfdosen pro Flasche vollständig zu resuspendieren. Die Immunisierung erfolgt subkutan in dorsocranialer Richtung am unteren Nackendrittel des Tieres.

Je Tier ist eine Impfdosis, gelöst in 0,5 ml Lösungsmittel, zu verabreichen. Jungtauben (Brieftauben) können nach dem Absetzen, frühestens mit Beginn der 4. Lebenswoche, geimpft werden. Rassetauben sind 1 Woche nach dem Absetzen zu impfen.

Alttauben sind ca. 4 Wochen vor Beginn der Paarung zu immunisieren. Brief- und Rassetauben sind mindestens 3 Wochen vor Ausstellungen/ Veranstaltungen zu impfen. Die Impfung ist nach 9 - 12 Monaten zu wiederholen. Es wird empfohlen, den gesamten Tierbestand zu immunisieren.

  1. Impfgeräte dürfen keine Spuren von Desinfektionsmitteln bzw. Detergentien enthalten.
  2. Die Unterscheidung des attenuierten Impfstammes von Salmonella typhimurium-Wildstämmen ist mit IDT SALMONELLA DIAGNOSTIKUM möglich.
  3. Nicht mit anderen Impfstoffen, immunologischen Produkten oder Tierarzneimitteln mischen.

10. WARTEZEIT

3 Wochen

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Allergische bzw. anaphylaktische Reaktionen können durch Sensibilisierung infolge vorangegangener Injektionen mit artfremdem Eiweiß aus-gelöst werden. Bei Einsatz von chevivac-S in einem

infizierten Bestand kann die Aktivierung einer subklinischen Infektion bzw. eine vermehrte Ausscheidung des Feldstammes auftreten.

Falls Sie Nebenwirkungen bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren. Vor Licht geschützt, bei +2 °C bis +8 °C lagern. Haltbarkeit nach Resuspendieren gemäß Anweisung: 4 Stunden

Sie dürfen den Impfstoff nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden.

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Weitere Informationen

5 Tage vor und 5 Tage nach der Impfung soll kein Chemotherapeutikaeinsatz erfolgen. Ist derselbe unbedingt erforderlich, sind die betreffenden Tiere nachzuimmunisieren. Es liegen keine

Informationen zur gegenseitigen Verträglichkeit (Kompatibilität) dieses Impfstoffes mit einem anderen vor, mit Ausnahme von chevivac-F.

Es wird daher empfohlen, keine anderen Impfstoffe als chevivac-F zeitgleich, aber ortsgetrennt zu verabreichen. In diesem Fall ist chevivac-P12 unter die Haut im unteren Nackendrittel und chevivac-S

unter die Haut in die Schenkelfalte zu injizieren. Achtung Lebendimpfstoff! Impfstoff-Kontakt ist zu vermeiden. Bei Schleimhautkontakt oder oraler Aufnahme sollte ein Arzt konsultiert werden. Der Impfstamm ist unter anderem empfindlich gegen Ampicillin, Cefotaxim, Chloramphenicol Ciprofloxacin, Genatmycin, Kanamycin, Oxytetracycline und Streptomycin. Der Impfstamm ist resistent gegen Sulfamerazin alleine aber empfindlich gegenüber der Kombination Sulfamerazin-/Tri- methoprim. Da keine Untersuchungen vorliegen, sollten Personen, die an Immunsuppression leiden, den Impfstoff nicht anwenden.

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Zuletzt aktualisiert: 04.07.2022

Quelle: Chevivac S - Beipackzettel

Zulassungsland Deutschland
Hersteller Chevita Tierarzneimittel-GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 18.05.1998

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