Cineraria maritima N Synergon Nr. 2

Abbildung Cineraria maritima N Synergon Nr. 2
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-
merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren
Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
keine bekannt
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu redu-
zieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über
längere Zeit eingenommen werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweise: Enthält 54 Vol.-% Alkohol
Nebenwirkungen
Nach Anwendung des Arzneimittels kann Speichelfluß auftreten; das Mittel ist
dann abzusetzen. Wegen des Bestandteils Aethiops (Quecksilber) können ge-
legentlich allergische Reaktionen auftreten.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-
druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht über 25°C lagern.

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Weitere Informationen

Zusammensetzung

10 g (10,8 ml) Mischung enthält:
arzneilich wirksame Bestandteile:
Aethiops antimonialis Dil.
Euphrasia Dil.
Senecio cineraria Dil.
Kalium chloratum Dil.
Natrium chloratum Dil.
Ruta graveolens Dil.
Crocus sativus Dil.
D 9
D 5
D 8
D 5
D 2
D 3
D 3
3,5 g
1,0 g
0,5 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g

sonstiger Bestandteil:
Ethanol 43% (m/m)
1 g (1,08 ml) entspricht 35 Tropfen
Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Stand der Information: Januar 2010

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Hersteller Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Betäubungsmittel Nein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden