Colocynt-Gastreu R 37 Injekt

Colocynt-Gastreu R 37 Injekt
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberPharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Zulassungsdatum20.09.1991
ATC CodeV60AA
AbgabestatusApothekenpflichtig
Verschreibungsstatusnicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische GruppeHomöopathika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Colocynt-Gastreu® R 37 Injekt ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis: bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Colocynt-Gastreu® R 37 Injekt ist erforderlich:

- bei Kindern:

Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

- in Schwangerschaft und Stillzeit:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Bei Anwendung von Colocynt-Gastreu® R 37 Injekt mit anderen Arzneimitteln:

OKTOBER 2010

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher keine bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Anwendung von Colocynt-Gastreu® R 37 Injekt zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Wie wird es angewendet?

Wenden Sie Colocynt-Gastreu® R 37 Injekt immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Soweit nicht anders verordnet:

Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher parenteral nur einmal 1 bis 2 ml subkutan injiziert werden.

Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Hinweis: Nicht verbrauchte Reste des Arzneimittels sind nach Anbruch zu verwerfen.

Wie lange soll Colocynt-Gastreu® R 37 Injekt angewendet werden?

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Colocynt-Gastreu® R 37 Injekt Nebenwirkungen verursachen.

Mögliche Nebenwirkungen:

Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.

Wegen des Bestandteils „Mercurius“ (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.

Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel sind für Kinder unzugänglich aufzubewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach

„verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen :

Nicht über 25°C aufbewahren.

Weitere Informationen

Das Arzneimittel Colocynt-Gastreu® R 37 Injekt enthält:

OKTOBER 2010

1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoffe:

Alumina Dil. D12, Bryonia Dil. D4, Colocynthis Dil. D4, Lachesis Dil. D30, Lycopodium Dil. D6, Mercurius sublimatus corrosivus Dil. D8, Nux vomica Dil. D6, Plumbum aceticum Dil. D12, Sulfur Dil. D12 je 0,2 g, gemeinsam potenziert über die letzten beiden Stufen nach HAB, Vorschrift 40a.

Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid zur Isotonisierung.

Darreichungsform und Packungsgrößen:

Flüssige Verdünnung zur Injektion, 10 Ampullen zu 2 ml, 100 Ampullen zu 2 ml als Anstaltspackung.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Berliner Ring 32

D-64625 Bensheim

Tel.: 06251/1097-0 Fax: 06251/3342

www.reckeweg.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2010.

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 26465.00.00

Handpotenziert nach dem klassischen Mehrglasverfahren Hahnemanns.

Zuletzt aktualisiert am 20.08.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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