Combudoron Salbe

Combudoron® Salbeist eine homöopathische Arzneispezialität der anthroposophischen Therapierichtung. Sie enthält als Wirkstoffe Auszüge aus Arnikaund der Kleinen Brennessel.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis:

• Nachbehandlung von Verbrennungen

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels der anthroposophischen Therapierichtung in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf anthroposophischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Combudoron® Salbeist nicht für die Akutphase von Verbrennungen und Verbrühungen vorgesehen.

Sobald sich an der Brandverletzung eine dünne Haut ausbildet, kann die Behandlung mit

Combudoron® Salbebegonnen werden.

Combudoron® Salbedarf nicht angewendet werden,

• auf offenen, nässenden oder eiternden Wunden
• wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Arnika oder andere Korbblütler, gegen die Kleine Brennnessel oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wenn die Beschwerden trotz Behandlung länger als 7 Tage anhalten oder bei schwerem Krankheitsgefühl, dann ist eine ärztliche Beratung dringend erforderlich.

Der Kontakt der Salbe mit Augen und Schleimhäuten (z.B. Mund, Nase, Genitalien) sollte vermieden werden.

Wenn sich Ihr Gesamtzustand verschlechtert (z.B. vermehrt Schmerzen, Fieber, eine Entzündung der umgebenden Haut oder eine Infektion hinzukommen), sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Anwendung vonCombudoron® Salbezusammen mit anderen Arzneimitteln

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Über die Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine gesonderten Untersuchungen vor.

Bisher gibt es keine Hinweise auf mögliche Risken durch die Anwendung von Combudoron® Salbein der Schwangerschaft und Stillzeit.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Combudoron® Salbehat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Combudoron®Salbe enthält Wollwachs und Wollwachsalkohole

Diese können örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Wenden Sie Combudoron® Salbeimmer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Kinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsene:1-3 x täglich anwenden

Bei Kindern unter 1 Jahr nur nach ärztlicher Rücksprache anwenden.

Art der Anwendung

Einen der Größe der Verbrennung entsprechenden Salbenstrang auf die sich neu bildende Haut dick auftragen

Dauer der Anwendung:

In der Regel sollte eine vollständige Abheilung innerhalb von 2 Wochen erfolgt sein. Sollten Komplikationen bei der Wundheilung auftreten (z.B. offene Brandblasen, zunehmende Schmerzen, zunehmendes Spannungsgefühl oder Fieber), oder sollte innerhalb von 7 Tagen keine wesentliche Verbesserung eintreten, suchen Sie bitte einen Arzt auf.

Wenn Sie eine größere Menge vonCombudoron® Salbeangewendet haben, als Sie sollten

Bisher wurden keine Fälle einer Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Anwendung vonCombudoron® Salbevergessen haben

Verwenden Sie nicht die doppelte Menge, wenn Sie die vorige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch Combudoron® SalbeNebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Sehr selten können allergische Hautreaktionen auftreten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Nicht über 30°C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und Faltschachtel angegebenen Verfalldatum (Verwendbar bis:) nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen: 6 Monate

WasCombudoron® Salbeenthält:

100 g enthalten:

Wirkstoffe: Arnica montana, Planta tota Ø 0,5 g / Urtica urens Ø 9,5 g

Sonstige Bestandteile: Wollwachs, Wollwachsalkohole, Bienenwachs, Sesamöl, gereinigtes Wasser, Ethanol

WieCombudoron® Salbeaussieht und Inhalt der Packung:

Combudoron®Salbeist eine gelblich-weiße Salbe in einer Aluminiumtube mit Innenschutzlack und Kunststoffverschluss in einem Faltkarton.

Packungsgrößen: 25 g und 70 g

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:Weleda GmbH & Co KG. Hosnedlgasse 27, A-1220 Wien. Tel.-Nr.: 056 60 60, E-Mail: dialog@weleda.at

Hersteller: Weleda AG, Möhlerstraße 3-4, D-73525 Schwäbisch Gmünd. Tel.-Nr.: 0049 71719 109, E-Mail: dialog@weleda.de

Z.-Nr.:

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2012.