Crystacide Creme 1%

Abbildung Crystacide Creme 1%
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Riemser Arzneimittel AG
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Riemser Arzneimittel AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

CRYSTACIDE® Creme 1 % dient der Behandlung primärer und sekundärer oberflächlicher Hautentzündungen, die durch Organismen verursacht werden, die gegen Wasserstoffperoxid empfindlich sind. Sie ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.
CRYSTACIDE® Creme 1 % ist ein stark wirksames Antiseptikum gegen viele Arten von Bakterien sowie gegen einige Pilze und Viren. Sein Wirkungsmechanismus besteht darin, dass wichtige Zellbestandteile dieser Organismen zerstört werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

CRYSTACIDE® Creme 1 % darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Wasserstoffperoxid oder einen der sonstigen Bestandteile von CRYSTACIDE® Creme 1 % sind,
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von CRYSTACIDE® Creme 1 % ist erforderlich
CRYSTACIDE® Creme 1 % soll nicht auf großflächigen oder tiefen Wunden und nicht auf gesunder Haut angewendet werden.
Bei Anwendung von CRYSTACIDE® Creme 1 % mit anderen Arzneimitteln
Die Creme ist unverträglich mit Iod, Permanganaten und anderen stark oxidierend wirkenden Stoffen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Entfällt.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von CRYSTACIDE® Creme 1 %
CRYSTACIDE® Creme 1 % enthält Salicylsäure und Propylenglykol. Salicylsäure wirkt leicht reizend und kann Dermatitis verursachen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Wasserstoffperoxid kann Verfärbungen auf Textilien verursachen.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST CRYSTACIDE® Creme 1 % ANZUWENDEN?
Wenden Sie CRYSTACIDE® Creme 1 % immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die folgenden Anleitungen gelten, soweit Ihr Arzt die Anwendung von Crystacide Creme 1 % nicht anders verordnet hat. Bitte befolgen Sie die Gebrauchsinformation, da sonst die Wirkung der Crystacide Creme 1 % beeinträchtigt werden könnte.
CRYSTACIDE® Creme 1 % wird 2–3 mal täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen.
Dazu erst die Hände waschen und dann eine kleine Menge Creme aus der Tube drücken. Die Creme sparsam auf die betroffene Hautfläche auftragen. Danach sollten Sie Ihre Hände wieder waschen, um alle Creme-Reste zu entfernen.
Nach dem Auftragen bildet sich auf der Haut ein trockener Film, der leicht mit Wasser abgewaschen werden kann.
Die Creme darf nicht mit den Augen in Berührung gebracht werden. Sollte CRYSTACIDE® Creme 1 % versehentlich in die Augen gelangen, so spülen Sie die Augen sofort mit reichlich Wasser aus.
Wie lange sollten Sie Crystacide Creme 1 % anwenden?
Die Behandlung sollte nicht länger als 3 Wochen dauern.
Wenn Sie eine größere Menge von CRYSTACIDE® Creme 1 % angewendet haben, als Sie sollten
Es ist sehr unwahrscheinlich, dass mit dieser Creme eine Überdosierung auftreten wird.
Wenn Sie die Anwendung von CRYSTACIDE® Creme 1 % vergessen haben
Wenn Sie einmal vergessen sollten, die Creme aufzutragen, dann holen Sie dies nach, sobald Sie sich daran erinnern, und setzen Sie dann mit Ihrem üblichen Behandlungsplan fort.
Wenn Sie die Anwendung von CRYSTACIDE® Creme 1 % abbrechen
Die Unterbrechung oder das vorzeitige Beenden Ihrer Behandlung könnte den Behandlungserfolg gefährden. Sollte diese Situation eintreten, lassen Sie sich bitte von Ihrem Arzt beraten.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Anwendung von CRYSTACIDE® Creme 1 % zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nicht zutreffend.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann CRYSTACIDE® Creme 1 % Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Nach dem Auftragen kann für kurze Zeit ein leichtes Brennen empfunden werden. Falls es zu einer länger anhaltenden Hautreizung kommen sollte, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit und lassen Sie sich darüber beraten, ob Sie die Behandlung fortsetzen sollen.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

WIE IST CRYSTACIDE® Creme 1 % AUFZUBEWAHREN?
Nicht über 25°C und trocken lagern. Nach Anbruch innerhalb von 28 Tagen aufbrauchen.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

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Weitere Informationen

Was CRYSTACIDE® Creme 1 % enthält
Der Wirkstoff ist: Wasserstoffperoxid (1 g Creme enthält 10 mg Wasserstoffperoxid entsprechend einer Konzentration von 1 %.)
Die sonstigen Bestandteile sind:
Glycerolmonododecanoat, Glycerolmonotetradecanoat, Macrogolstearat 5000, Propylenglycol, Wasserfreie Citronensäure (Ph.Eur.), Natriumhydroxid, Schwefelsäure 5 %, Natriumoxalat, Salicylsäure, Natriumedetat, Natriumdiphosphat, Dinatrium-hexahydroxostannat, Gereinigtes Wasser
Wie CRYSTACIDE® Creme 1 % aussieht und Inhalt der Packung
CRYSTACIDE® Creme 1 % liegt als glatte, perlweiße Creme vor.
Originalpackungen zu 5 g, 10 g, bzw. 25 g Creme.
Pharmazeutischer Unternehmer Hersteller
RIEMSER Arzneimittel AG Bioglan AB
An der Wiek 7 Postfach 50310
D- 17493 Greifswald-Insel Riems S-20213 Malmö, Schweden
Tel.: 038351- 76 0 Tel.: ++46-40-28-75-80
Fax: 038351- 308 Fax: ++46-40-29 19 55
e-mail:
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Österreich: CRYSTACIDE® Creme 1 %
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im März 2008

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