Diamyrtill M

Abbildung Diamyrtill M
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Magnet-Activ Vertrieb von biologisch-pharmazeutischen Präparaten GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Magnet-Activ Vertrieb von biologisch-pharmazeutischen Präparaten GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Wie viel und wie oft sollten Sie Diamyrtill M anwenden?
Soweit nicht anders verordnet 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Wie lange sollten Sie Diamyrtill M einnehmen?
Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Diamyrtill M?
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher nicht bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Diamyrtill M auftreten?
Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von Chelidonium (Schöllkraut) erhalten Anstiege der Leber-Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxischer Hepatitis) beobachtet worden.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!
In der Originalpackung aufbewahren.
Stand der Information:
[Monat/Jahr]

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
50 ml enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Acidum phosphoricum Dil. D4 7,14 ml, Chelidonium Dil. D6 7,14 ml, Kreosotum Dil. D6 7,14 ml,
Natrium sulfuricum Dil. D6 7,14 ml, Syzygium jambolanum Dil. D10 7,14 ml, Bestandteile 1-5 über zwei Stufen gemeinsam potenziert, Cardamine pratensis e herba rec. [HAB, Vorschrift 3a] Dil. D2 7,14 ml, Myrtillus Dil. D2 7,14 ml.
Enthält 47 Vol.-% Alkohol
1 ml entspricht 43 Tropfen
Darreichungsformen:
50 ml Mischung zum Einnehmen(N1)
Magnet Activ, Vertrieb von biologisch – pharmazeutischen Präparaten GmbH
Postfach 1380
69154 Wiesloch
Tel.: 06229037
Fax: 06220215
Hersteller
Schönbach-Apotheke
Hauptstr. 49
35614 Aßlar-Werdorf
Tel.:06443-8244-0
Fax :06443-823210

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Betäubungsmittel Nein

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