Doppelherz Crataegus ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen.
Anwendungsgebiet:
Doppelherz Crataegus wird angewendet bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA
Zulassungsland | DE |
Zulassungsinhaber | Queisser Pharma GmbH & Co. KG |
Zulassungsdatum | 15.11.2000 |
ATC Code | CO1EB04 |
Doppelherz Crataegus ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen.
Doppelherz Crataegus wird angewendet bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA
Doppelherz Crataegus dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie:
überempfindlich (allergisch) gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Be- standteile sind.
Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder bei An- sammlung von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend aus- strahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Doppelherz Crataegus daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb von Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
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Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden bisher nicht untersucht.
Eine Verstärkung oder Abschwächung der Wirkung anderer Arzneimittel kann daher nicht ausgeschlossen werden.
Bisher sind jedoch keine Wechselwirkungen bekannt geworden. Bitte befragen Sie Ihren Arzt.
Es sind keine Besonderheiten zu beachten.
Aus der verbreiteten Anwendung von Weißdorn als Arzneimittel haben sich bisher keine An- haltspunkte für Risiken und Nebenwirkungen in der Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor. Das Arzneimittel sollte daher in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Nehmen Sie Doppelherz Crataegus immer genau nach der Anweisung in dieser Packungs- beilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahre:
2 bis 3 mal täglich 1 Filmtablette
Die Filmtablette nicht im Liegen einnehmen.
Nehmen Sie die Filmtablette bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.
Es wird empfohlen, das Arzneimittel mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate einzu- nehmen. Danach sollte der behandelnde Arzt die weitere Anwendungsdauer festlegen.
Beachten Sie bitte auch die Hinweise unter Punkt 2.
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Wenn Sie versehentlich einmal die doppelte oder dreifache Einzeldosis (entsprechend 2 bis 3 Filmtabletten dieses Arzneimittels) eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nach- teiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanlei- tung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.
Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, kann es zum verstärkten Auftreten der Nebenwirkungen kommen (siehe unter „Nebenwirkungen“). In diesem Fall sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt nehmen.
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme bzw. Anwendung so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.
Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Im Zweifelsfalle befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel können Doppelherz Crataegus Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Zubereitungen aus Weißdornblättern mit Blüten, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde ge- legt:
mehr als 1 von 10 Behandelten
weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10000 Behandelten
weniger als 1 von 100000 Behandelten, oder unbekannt
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Selten können Magen-Darm-Beschwerden, Schwächegefühl oder Hautausschlag auftreten. Diese Beschwerden klingen in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab.
Bei anhaltenden Nebenwirkungen wenden Sie sich an einen Arzt, der über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheidet.
Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (z. B. Hautausschlag) soll das Arzneimittel nicht weiter eingenommen werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie kön- nen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum (verwendbar bis) nicht mehr verwenden.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Der Wirkstoff ist:
1 Filmtablette enthält: | |
Trockenextrakt aus Weißdornblätter mit Blüten (4 – 7 : 1) |
|
Auszugsmittel: Ethanol 45% (V / V) | 300,00 mg |
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Die sonstigen Bestandteile sind:
Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Copovidon, langkettige Partialglyceride, Povidon K = 30, Maisstärke, Croscarmelose Natriumsalz, Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Schellack, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1 : 1) (Ph. Eur.), Natriumdodecylsulfat, Polysorbat 80, Macrogol 6000, Dimeticon--hochdisperses Siliciumdioxid --α-Hydro-ω-octadecyloxypoly (oxyethylen)-4--α-Hydro-ω-octa decyloxypoly(oxyethylen)-20--(E,E)-Hexa 2,4-diensäure
Hinweis: Eine Filmtablette enthält 293,8 mg verwertbare Kohlenhydrate entsprechend 0,025 BE / Filmtablette
Doppelherz Crataegus ist in Packungen mit 50 bzw. 100 Filmtabletten erhältlich.
Queisser Pharma GmbH & Co. KG Schleswiger Str. 74, 24941 Flensburg
Telefon 0461 / 99 96 0, Telefax 04 61 / 99 96 110 email: info@queisser.de
Zuletzt aktualisiert am 24.08.2023
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