Dr.Grandel Granobil Rondoletten

Abbildung Dr.Grandel Granobil Rondoletten
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Dr. Grandel GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Dr. Grandel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Leichte Schleimhautentzündungen im Mund- und Rachenbereich.
Sollten sich bei Entzündungen im Mund- und Rachenbereich die Beschwerden nicht innerhalb von 4 - 5 Tagen bessern, wiederholt auftreten oder sich verschlimmern sowie bei neu auftretenden Beschwerden oder Fieber sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bartflechten oder einen der sonstigen Bestandteile dürfen Dr. Grandel Granobil Rondoletten nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Kaliumsorbat kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollen Dr. Grandel Granobil Rondoletten bei Schwangeren, während der Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet, lassen Erwachsene und Kinder über 12 Jahre 3- bis 6-mal täglich 1 Lutschpastille im Mund zergehen.
Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt, beachten Sie jedoch die Angaben unter den Punkten Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen, Nebenwirkungen bzw. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
In sehr seltenen Fällen (weniger als 1 von 10.000 Anwendern) wurde von Veränderungen der Haut (Rötung, Juckreiz) als Ausdruck einer Überempfindlichkeitsreaktion berichtet (allergische Kontaktdermatitis).
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Bei Auftreten von Nebenwirkungen, insbesondere bei Anzeichen einer allergischen Reaktion, ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfalldatum ist auf der Faltschachtel und auf den Durchdrückpackungen angegeben. Das Arzneimittel soll nach Ablauf das Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Stand der Information: [Monat-Jahr]
Dieses Arzneimittel ist nach den gesetzlichen Übergangsvorschriften im Verkehr. Die behördliche Prüfung auf pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit ist noch nicht abgeschlossen.

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 Lutschpastille enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:7,5 mg Dickextrakt aus Bartflechten (17-25:1), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m)
Sonstige Bestandteile:
arabisches Gummi, Birnensaft-Konzentrat (enthält natürliches Birnen-Aroma), Orangenfrucht-Aroma, Citronensäure, Zuckercouleur E 150, Saccharin-Natrium, dünnflüssiges Paraffin, Kaliumsorbat, gereinigtes Wasser
Hinweis für Diabetiker: 1 Lutschpastille entspricht 0,03 BE.
Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackung mit 40 / 100 Lutschpastillen
Pflanzliches Arzneimittel bei Entzündungen im Mund- und Rachenraum.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Dr. Grandel GmbH, Pfladergasse 7-13, 86150 Augsburg
[Mitvertreiber]

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Betäubungsmittel Nein

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