Drüfusan Tabletten sind ein registriertes homöopathisches Arzneimittel ohne Angabe einer Indikation.
Hinweis:
Sollten während der Anwendung die Krankheitssymptome fortdauern holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
Zulassungsland | DE |
Zulassungsinhaber | Syxyl GmbH u. Co. KG |
Zulassungsdatum | 18.02.2008 |
ATC Code | V60AA |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Homöopathika |
Drüfusan Tabletten sind ein registriertes homöopathisches Arzneimittel ohne Angabe einer Indikation.
Sollten während der Anwendung die Krankheitssymptome fortdauern holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
Bisher sind keine Gegenanzeigen zu Drüfusan Tabletten bekannt.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Drüfusan Tabletten erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Kinder:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Bei Einnahme von Drüfusan Tabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken sind keine Besonderheiten zu beachten.
Dieses Arzneimittel enthält Milchzucker (Lactose). Bitte nehmen Sie Drüfusan Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose (Milchzucker) ungeeignet für Patienten, die an der selten vorkommenden ererbten Galactose-Unverträglichkeit (Galactoseintoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose- Malabsorption (Störung der Aufnahme von Glucose und Galactose in die Blutbahn) leiden.
Nehmen Sie Drüfusan Tabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Zum Einnehmen.
Jugendliche ab 12 Jahren:Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 1 Tablette einnehmen.
Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Drüfusan Tabletten können Sie schlucken oder auf bzw. unter der Zunge zergehen lassen.
Allgemeiner Hinweis:
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
sollten:Über akute Vergiftungen durch Drüfusan Tabletten sind beim Menschen bisher nicht berichtet worden.
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme von Drüfusan Tabletten wie verordnet fort.
Wie alle Arzneimittel können Drüfusan Tabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger- Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Bitte bewahren Sie Drüfusan Tabletten stets in dem Umkarton verschlossen und nicht zu warm (vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt) auf.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blisterstreifen angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Acidum silicicum Trit. D6 | 20,0 mg |
Calcium fluoratum Trit. D6 | 20,0 mg |
Calcium phosphoricum Trit. D6 | 21,0 mg |
Calcium sulfuricum Trit. D6 | 21,0 mg |
Ferrum phosphoricum Trit. D6 | 21,0 mg |
Kalium chloratum Trit. D6 | 21,0 mg |
Kalium phosphoricum Trit. D6 | 21,0 mg |
Kalium sulfuricum Trit. D6 | 21,0 mg |
Magnesium phosphoricum Trit. D6 | 21,0 mg |
Natrium chloratum Trit. D6 | 21,0 mg |
Natrium phosphoricum Trit. D6 | 21,0 mg |
Natrium sulfuricum Trit. D6 | 21,0 mg |
Gemeinsam potenziert über die letzten beiden Stufen |
Drüfusan Tabletten sind in der Originalpackung mit 30/ 50/100 und 200 Tabletten erhältlich.
Syxyl GmbH & Co.KG
Gereonsmühlengasse 5
50670 Köln
Telefon: 0800/1652400, Telefax 0800/1652700
E-Mail: dialog@syxyl-service.de
Artesan Pharma GmbH & Co.KG, Wendlandstr. 1, 29439 Lüchow
Telefon: 05841/9390, Telefax: 05841/939200
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67123.00.00
Apothekenpflichtig
Hergestellt nach dem homöopathischen Arzneibuch.
Zuletzt aktualisiert am 06.07.2022
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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