Eurican Lmulti

Abbildung Eurican Lmulti
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 14.09.2015

Zulassungsinhaber

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Eurican Lmulti, Injektionssuspension fĂŒr Hunde

Aktive Immunisierung von Hunden zum:

    • Schutz vor MortalitĂ€t, klinischen Symptomen, Infektion, bakterieller Ausscheidung, Nierenbesiedelung und NierenschĂ€den, die durch Leptospira interrogans Serogruppe Icterohaemorrhagiae Serovar Icterohaemorrhagiae verursacht werden,
    • Schutz vor MortalitĂ€t* und klinischen Symptomen, und Verringerung von Infektion, bakterieller Ausscheidung, Nierenbesiedelungund NierenschĂ€den, die durch Leptospira interrogans Serogruppe Canicola Serovar Canicola verursacht werden,
    • Schutz vor MortalitĂ€t* und Verringerung von und klinischen Symptomen, Infektion, bakterieller Ausscheidung, Nierenbesiedelung und NierenschĂ€den, die durch Leptospira kirschneri Serogruppe Grippotyphosa Serovar Grippotyphosa verursacht werden.
  • zum Schutz vor MortalitĂ€t, klinischen Symptomen, Infektion der Niere, bakterieller Ausscheidung, Nierenbesiedlung und NierenschĂ€den, die durch Leptospira interrogans Serogruppe Icterohaemorrhagiae Serovar Copenhageni** verursacht werden.

Beginn der ImmunitÀt: 2 Wochen nach abgeschlossener Grundimmunisierung gegen alle StÀmme.

Dauer der ImmunitÀt: mindestens 1 Jahr nach abgeschlossener Grundimmunisierung gegen alle StÀmme.

* Bei Leptospira Canicola und Grippotyphosa trat keine MortalitÀt bei dem Infektionsversuch zur Bestimmung der Dauer der ImmunitÀt auf.

** Bei Leptospira Copenhageni wurde die Dauer der ImmunitÀt nicht bestimmt

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Keine.

BESONDERE VORSICHTSMAßNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH

Arzneimittel sollten nicht ĂŒber das Abwasser oder den HausmĂŒll entsorgt werden.

Fragen Sie ihren Tierarzt oder Apotheker wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

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Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Wenn Eurican Lmulti alleine verwendet wird, ist eine Dosis zu 1 ml entsprechend dem folgenden Impfplan subkutan zu injizieren

Grundimmunisierung:
Zwei Impfungen im Abstand von 4 Wochen ab einem Alter von 7 Wochen.

Wiederholungsimpfung:
Eine Dosis 12 Monate nach Abschluss der Grundimmunisierung verabreichen. Hunde sollten jÀhrlich mit einer Auffrischungsdosis geimpft werden.

Wenn Eurican Lmulti als Lösungsmittel fĂŒr einen lyophilisierten Impfstoff von Boehringer Ingelheim gegen Staupe, Adenovirose, Parvovirose und respiratorische Infektionen durch Parainfluenza Typ 2 verwendet wird, ist das Lyophilisat mit der Injektionssuspension unter aseptischen Bedingungen aufzulösen. Vor Gebrauch gut schĂŒtteln. Der gesamte Inhalt der Flasche mit rekonstituiertem Impfstoff ist als eine Dosis zu verabreichen.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Eine leichte Schwellung (≀ 2 cm) an der Injektionsstelle kann hĂ€ufig unmittelbar nach der Impfung beobachtet werden. Diese verschwindet ĂŒblicherweise innerhalb von 1-6 Tagen. Sie kann in manchen FĂ€llen von leichtem Juckreiz, WĂ€rme und Schmerz an der Injektionsstelle begleitet sein. Eine vorĂŒbergehende Lethargie sowie Erbrechen können ebenfalls hĂ€ufig beobachtet werden.

Anorexie, Polydipsie, Hyperthermie, Diarrhö, Muskelzittern und SchwÀche sowie Hautreaktionen an der Injektionsstelle können gelegentlich beobachtet werden.

Überempfindlichkeitsreaktionen (Gesichtsödeme, Anaphylaktischer Schock, Urtikaria) kommen selten vor, manche davon sind lebensbedrohlich. Eine geeignete symptomatische Behandlung sollte unverzĂŒglich vorgenommen werden.

Die Angaben zur HĂ€ufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:

  • Sehr hĂ€ufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
  • HĂ€ufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
  • Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
  • Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
  • Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgefĂŒhrt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie diese bitte Ihrem Tierarzt mit.

Alternativ können Berichte ĂŒber VerdachtsfĂ€lle von Nebenwirkungen ĂŒber das nationale Meldesystem erfolgen.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzugĂ€nglich fĂŒr Kinder aufbewahren.

KĂŒhl lagern und transportieren (2°C - 8°C). Nicht einfrieren.

Vor Licht schĂŒtzen.

Sie dĂŒrfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett mit „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen des BehĂ€ltnisses: sofort verbrauchen.

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Weitere Informationen

Besondere Warnhinweise fĂŒr jede Zieltierart:
Nur gesunde Tiere impfen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr die Anwendung bei Tieren:
Den Impfstoff unter Einhaltung der ĂŒblichen aseptischen Bedingungen verabreichen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr den Anwender:
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzĂŒglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

TrÀchtigkeit:
Kann wÀhrend der TrÀchtigkeit angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:
Der Impfstoff kann mit attenuierten Lebendimpfstoffen von Boehringer Ingelheim gegen Staupe, Adenovirose, Parvovirose und respiratorische Infektionen durch Parainfluenza Typ 2 gemischt werden.

Die vorgelegten Daten zur UnschĂ€dlichkeit und Wirksamkeit belegen, dass der Impfstoff am selben Tag, aber nicht gemischt mit dem Tollwutimpfstoff von Boehringer Ingelheim bei Hunden ab einem Alter von 12 Wochen verabreicht werden kann. In diesem Fall wurde die Wirksamkeit gegen Leptospira Icterohaemorrhagiae nur fĂŒr die Verringerung von NierenschĂ€den und bakterieller Ausscheidung und die Wirksamkeit gegen Leptospira Grippotyphosa nur fĂŒr die Verringerung von Nierenbesiedelung, NierenschĂ€den und bakterieller Ausscheidung gezeigt. Die Wirksamkeit des Impfstoffes zum Schutz vor dem Serovar Copenhageni wurde nicht nach Verabreichung des Tollwut- Impfstoffes von Boehringer Ingelheim am selben Tag untersucht.

Es liegen keine Informationen zur UnschÀdlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen Tierarzneimittels mit Ausnahme des oben genannten vor. Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen Tierarzneimittels verwendet werden sollte, muss daher von Fall zu Fall entschieden werden.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel):
Die Verabreichung einer 2-fachen Überdosis fĂŒhrte zu keinen anderen als den unter Abschnitt „Nebenwirkungen“ beschriebenen Nebenwirkungen.

InkompatibilitÀten:
Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen, mit Ausnahme von attenuierten Lebendimpfstoffen von Boehringer Ingelheim gegen Staupe, Adenovirose, Parvovirose und respiratorische Infektionen durch Parainfluenza Typ 2.

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Zuletzt aktualisiert: 06.07.2022

Quelle: Eurican Lmulti - Beipackzettel

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Zulassungsdatum 14.09.2015

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden