Gelsemium N Synergon Nr. 100

Abbildung Gelsemium N Synergon Nr. 100
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Reigistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Chininüberempfindlichkeit, Überempfindlichkeit gegen Giftsumach-
gewächse
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet: Als einmalige Gabe 5 Tropfen einnehmen.
Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöo-
pathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis: Enthält 62 Vol.-% Alkohol
Nebenwirkungen
Nach Anwendung kann erneut Speichelfluß Auftreten; das Mittel ist dann
abzusetzen.
In sehr seltenen Fällen können -auch einige Tage nach der Einnahme des
Arzneimittels- Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten.
Hinweis: Bei Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich
die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und
Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-
druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht über 25°C lagern.

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Weitere Informationen

Zusammensetzung

10 g (11,0 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält:
arzneilich wirksame Bestandteile:
Pulsatilla pratensis Dil.
Acidum arsenicosum Dil.
Gelsemium sempervirens Dil.
Hydrargyrum bichloratum Dil.
Phytolacca americana Dil.
Rhus toxicodendron Dil.
Verbascum densiflorum Dil.
Cinchona pubescens Dil.
Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil.
(HAB, V. 3a)
Thuja occidentalis Dil.
Capsicum annuum Dil.
Spigelia anthelmia Dil.
D 9
D 30
D 4
D 30
D 3
D 12
D 3
D 3
D 2
D 2
D 3
D 3
0,8 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
0,1 g
0,1 g
1,0 g
1,0 g

1 g (1,1 ml) entspricht 35 Tropfen
Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Stand der Information: Juni 2008
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, 48514 Nordhorn

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Hersteller Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Betäubungsmittel Nein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden