Glandula suprarenalis suis D12

Glandula suprarenalis suis D12
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberPharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Zulassungsdatum22.01.2016
ATC CodeV60AA
AbgabestatusApothekenpflichtig
Verschreibungsstatusnicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische GruppeHomöopathika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Glandula suprarenalis suis D12 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Zu Dosierung und Dauer der Anwendung fragen Sie einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Glandula suprarenalis suis D12 ist erforderlich:

- bei Kindern:

Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 18 Jahren nicht angewendet werden.

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- in Schwangerschaft und Stillzeit:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, soll das Arzneimittel bei Schwangeren und in der Stillzeit nicht angewendet werden.

Bei Anwendung von Glandula suprarenalis suis D12 mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Anwendung von Glandula suprarenalis suis D12 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Warnhinweise über bestimmte sonstige Bestandteile von Glandula suprarenalis suis D12

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Glandula suprarenalis suis D12 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie wird es angewendet?

Die Streukügelchen unter der Zunge zergehen lassen.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bisher sind für Glandula suprarenalis suis D12 keine Nebenwirkungen bekannt.

Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel sind für Kinder unzugänglich aufzubewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach

„verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen:

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:

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Nach Anbruch 18 Monate haltbar.

Weitere Informationen

Das Arzneimittel Glandula suprarenalis suis D12 enthält:

In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet:

Wirkstoff: Glandula suprarenalis suis Dil. D12 [HAB Vorschr. 42a, D2 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,1 g.

Sonstiger Bestandteil: Sucrose

Darreichungsform und Packungsgrößen:

Globuli zum Einnehmen in Flaschen mit 10 g.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Berliner Ring 32

D-64625 Bensheim

Tel.: 06251/1097-0 Fax: 06251/3342

www.reckeweg.de

Reg.-Nr.: 93909.00.00

Apothekenpflichtig

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2019.

Handpotenziert nach dem klassischen Mehrglasverfahren Hahnemanns.

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Zuletzt aktualisiert am 04.07.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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