HanoHepan

Abbildung HanoHepan
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Hanosan GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 23.07.1998
ATC Code A05AH20
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Gallentherapie

Zulassungsinhaber

Hanosan GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Stoff- und Indikationsgruppe:

Hanohepan ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane.

Anwendungsgebiete:

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Unterstützende Behandlung bei Galleerkrankungen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen/Wenden Sie Hanohepan immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem homöopathisch erfahrenen Therapeuten oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Soweit nicht anders verordnet:

Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je eine Tablette ein. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem

homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3 – mal täglich je 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Hanohepan Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten

Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt

Mögliche Nebenwirkungen:

Bei der Anwendung von Schöllkraut-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von Leberschädigungen (Anstieg der Leberenzymwerte, des Bilirubins bis hin zu arzeimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxischer Hepatitis) sowie Fälle von Leberversagen aufgetreten.

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim- merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Bei der Einnahme größerer Mengen dieses Arzneimittels (Überdosierung) kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Laktoseintoleranz) zu Magen-Darm-Bescherden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äusseren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Aufbewahrungsbedingungen :

Das Behältnis fest verschlossen halten. Nicht über 25 º C lagern!

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung

Das Arzneimittel kann im Abwasser entsorgt werden. Die Verpackungsmaterialien können dem Verwertungskreislauf zugeführt werden (Recycling). Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

6. Weitere Informationen Was Hanohepan enthält:

Chelidonium majus Trit. D116,0 mg
Carduus marianus Trit. D116,0 mg
Taraxacum officinale Trit. D124,0 mg
Colocynthis Trit. D34,8 mg

Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, Cellulose.

Wie Hanohepan aussieht und Inhalt der Packung:

Die Tabletten sind in der Regel weiß.

Dieses Präparat enthält Naturstoffe; eventuell auftretende Farb- und Ge- schmacksveränderungen haben keinen Einfluß auf die Wirksamkeit.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

HANOSAN GMBH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen,

Telefon 05131-45930, Fax 05131-459345

Email:info@hanosan.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2012.

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Zuletzt aktualisiert: 04.07.2022

Quelle: HanoHepan - Beipackzettel

Zulassungsland Deutschland
Hersteller Hanosan GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 23.07.1998
ATC Code A05AH20
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden