Hegrimarin mite 83

Abbildung Hegrimarin mite 83
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Strathmann GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
ATC Code A05BP
Pharmakologische Gruppe Lebertherapie, lipotrope Substanzen

Zulassungsinhaber

Strathmann GmbH & Co. KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Was ist Hegrimarin mite 83?
Hegrimarin mite ist ein pflanzliches Arzneimittel, das bei Lebererkrankungen eingesetzt wird.
Hegrimarin mite 83 wird zur unterstützenden Behandlung angewendet

  • bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen
  • Leberzirrhose und toxischen
  • und bei toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden


Hegrimarin mite 83 ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt.
Was ist bei Kindern zu beachten?
Geben Sie Hegrimarin mite 83 Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen oder Untersuchungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.
Was ist bei älteren Menschen zu berücksichtigen?
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Was ist bei Anwendungsfehlern zu tun?

  • Wenn Sie eine größere Menge Hegrimarin mite 83 eingenommen haben als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Hegrimarin mite 83 verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden.
  • Wenn Sie die Einnahme von Hegrimarin mite 83 vergessen haben, nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.
  • Wenn Sie die Einnahme von Hegrimarin mite 83 abbrechen, können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Erscheinungen beschrieben worden.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann ist besondere Vorsicht bei der Einnahme erforderlich?

  • Besondere Vorsicht ist erforderlich, wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden oder in der Vergangenheit an einer Lebererkrankung gelitten haben. In diesen Fällen ist eine Rücksprache mit Ihrem Arzt erforderlich, bevor Sie Hegrimarin mite 83 einnehmen.
  • Die Behandlung mit einem Arzneimittel ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber schädigenden Ursachen (z. B. Alkohol).
  • Bei Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) soll der Arzt aufgesucht werden.


Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Zur Anwendung von Hegrimarin mite 83 während der Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es sollte deshalb in der Stillzeit nicht eingenommen werden.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Hegrimarin mite 83 einzunehmen?
Halten Sie sich immer genau an die Anweisung in dieser Packungsbeilage. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Wie und wie oft sollten Sie Hegrimarin mite 83 einnehmen?
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren:
2-mal täglich 2 Hartkapseln
Einzeldosis:
2 Hartkapseln, entsprechend 166 mg Silymarin.
Tagesgesamtdosis:
Wie lange dürfen Sie Hegrimarin mite 83 einnehmen?
Über die Dauer der Einnahme von Hegrimarin mite 83 entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von Hegrimarin mite 83 die Beschwerden fortbestehen, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hegrimarin mite 83 zu stark oder zu schwach ist.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen
Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen, so dass ihre Wirkung dann stärker oder schwächer ist als gewöhnlich.
Wechselwirkungen von Hegrimarin mite 83 mit anderen Medikamenten sind zwar bisher nicht belegt, jedoch nicht ausgeschlossen. Bitte informieren Sie deshalb Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Durch Besserung der Leberfunktion unter der Einnahme von Hegrimarin mite 83 kann die Verstoffwechslung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Hegrimarin mite 83 und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird.
Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken sind nicht bekannt.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Hegrimarin mite 83 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Mögliche Nebenwirkungen

  • Selten werden Magen-Darm-Beschwerden wie z. B. Übelkeit oder eine leicht abführende Wirkung beobachtet.
  • Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen, z. B. Hautausschlag, Atemnot oder Juckreiz auftreten.


Wenn bei Ihnen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, nehmen Sie Hegrimarin mite 83 nicht weiter ein.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Aufbewahrungsbedingungen

  • Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
  • Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.


Haltbarkeit
Das Verfallsdatum dieses Arzneimittels ist auf der Durchdrückpackung und der Faltschachtel nach <verwendbar bis> (<verw. bis>) aufgedruckt. Sie dürfen das Arzneimittel nach diesem Datum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

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Weitere Informationen

Was Hegrimarin mite 83 enthält
Wirkstoff: 1 Hartkapsel enthält 150-163 mg Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten (25-40: 1)
entsprechend 83 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton.
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Maltodextrin, Cellulosepulver, gereinigtes Wasser, Gelatine, Magnesium-stearat, Farbstoffe: Indigocarmin (E 132), Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Natriumdodecylsulfat
Wie Hegrimarin mite 83 aussieht und Inhalt der Packung
Hegrimarin mite 83 sind dunkelgrüne/gelb-beige Hartkapseln mit gelbem bis hellbraunem Pulver.
Sie sind erhältlich in Packungen mit 30, 60, 90, 100 und 120 Hartkapseln.
Pharmazeutischer Unternehmer
Strathmann GmbH & Co. KG
Postfach 610425
22424 Hamburg
Tel.: 045 90 5-0
Fax: 045 90 5-100
Hersteller
Biokirch GmbH
Bei den Kämpen 11
21220 Seevetal
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2010.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden