Helleborus N Synergon Nr. 149

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Bienengift und gegen Artemisia abrota-
num (Eberraute) oder andere Korbblütler
Nicht anwenden bei einer Therapie mit Digitalisglycosiden und Kalium-
mangelzuständen.
Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Vorsicht bei Erregungsleitungsstörungen und bei i. v. Calcium-Therapie

Soweit nicht anders verordnet: Als einmalige Gabe 5 Tropfen einnehmen.
Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöo-
pathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.
Hinweis: Zum Tropfen ist die Flasche senkrecht mit der Öffnung nach un-
ten zu halten.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Bei der gleichzeitigen Einnahme von Chinidin, Calcium, Arzneimit-
teln zur Entwässerung, Abführmitteln und bei der Langzeittherapie
mit cortisonhaltigen Arzneimitteln wird die Wirkung und Nebenwir-
kung verstärkt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis: Enthält 69 Vol.-% Alkohol
Nebenwirkungen
Es können Übelkeit, Erbrechen und Durchfälle auftreten. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-
druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung
D 3

1 g (1,12 ml) entspricht 36 Tropfen
Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Stand der Information: [Monat/Jahr]