Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung

Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung
Wirkstoff(e)(111In)Indiumoxinat markierte Zellen
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberGE Healthcare Buchler GmbH & Co.KG
ATC CodeV09HB01
Pharmakologische GruppeEntzündungs- und Infektionserkennung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Was ist Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung und wofür wird es angewendet
Dieses Arzneimittel ist ein Radiopharmazeutikum nur für die diagnostische Anwendung.
Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung dient zur radioaktiven Markierung von Blutzellen. Die Markerzubereitung wird Ihnen vor einer Szintigraphie verabreicht. Einmal injiziert, kann eine spezielle Kamera von außen diese Substanz in Ihrem Körper abbilden.
Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung darf nicht angewendet werden,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder gegen einen der sonstigen Bestandteile von Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung sind.


wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft vermuten.


Wie Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung angewendet wird
Der Nuklearmediziner, der die Untersuchung durchführt, entscheidet, welche Dosis in Ihrem Falle am besten geeignet ist. Es wird die minimale Menge sein, die notwendig ist, um die gewünschte Information zu erhalten. Die zu verabreichende Dosis für einen Erwachsenen ist liegt üblicherweise zwischen 3,7 bis 30 MBq.
Anwendung bei Kindern
Für die Anwendung markierter Blutzellen bei Kindern kann die Aktivität unter Berücksichtigung des Körpergewichtes, der Körperoberfläche oder des Alters als Bruchteil der für Erwachsene empfohlenen Aktivität berechnet werden.
Verabreichung von Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung und Durchführung der Anwendung
Das Arzneimittel ist nur für die radioaktive Markierung von Blutzellen bestimmt. Es wird Ihnen nicht direkt verabreicht. Die markierten Blutzellen werden im Normalfall einmalig intravenös injiziert.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung

Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung wird Ihnen nicht direkt verabreicht.


Informieren Sie den Nuklearmediziner in folgenden Fällen
- wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft vermuten.
- wenn Sie stillen.
- wenn Sie unter 18 Jahre als sind.
Anwendung von Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder den Nuklearmediziner, der die Untersuchung durchführt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dies ist wichtig, da einige Arzneimittel die Bildauswertung beeinträchtigen können.
Es wurde berichtet, dass Kortikosteroide und Antibiotika die Anreicherung von Indium-111-markierten Leukozyten beeinflussen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Sie müssen dem Nuklearmediziner vor Verabreichung von Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung mitteilen, wenn Sie eine Schwangerschaft vermuten, Ihre Periode ausgeblieben ist oder Sie stillen. Falls Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder dem Nuklearmediziner, der die Untersuchung durchführt.
Wenn Sie schwanger sind, darf Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung nicht angewendet werden, da es Auswirkungen auf das ungeborene Kind haben könnte.
Wenn Sie stillen, dürfen Sie Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung nicht erhalten, da eine geringe Menge Radioaktivität in die Muttermilch gelangen könnte. Kann mit der Untersuchung nicht gewartet werden bis Sie abgestillt haben, so wird Ihr Arzt Sie auffordern abzustillen.
Fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt oder den Nuklearmediziner, der die Untersuchung durchführt.
Nach der Verabreichung von Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung ist folgendes zu beachten
Die Anwendung, Handhabung und Entsorgung von Radiopharmazeutika unterliegen strengen gesetzlichen Vorschriften. Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung erhalten Sie nur im Krankenhaus oder in der Praxis eines Facharztes.
Das Arzneimittel wird Ihnen nur von ausgebildetem Personal verabreicht, das sicher in der Handhabung ist. Das Personal wird mit besonderer Sorgfalt auf die sichere Verabreichung des Arzneimittels achten und Sie über die einzelnen Schritte der Untersuchung informieren.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es ist nicht zu erwarten, dass Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung Ihre Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen oder eine Maschine zu bedienen, beeinflusst.
Wichtige Informationen über Bestandteile von Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung
Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol
(23 mg) Natrium pro Milliliter Injektionslösung, d. h. es ist nahezu ?natriumfrei?.
Anwendung bei Kindern
Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung wird bei Kindern nur angewandt, wenn keine anderen diagnostischen gleichwertigen Verfahren zur Verfügung stehen.

Wie wird es angewendet?

Ihr Arzt wird Sie über die Dauer der Untersuchung informieren.
Wenn Sie mehr Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung bekommen haben, als Sie sollten
Eine Überdosierung ist nahezu ausgeschlossen, da Sie eine Einzeldosis durch den behandelnden Nuklearmediziner verabreicht bekommen. Sollte es dennoch zu einer Überdosierung kommen, wird Ihr Arzt die notwendigen Gegenmaßnahmen ergreifen.
Sollten Sie weitere Fragen zur Verabreichung von Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung haben, fragen sie bitte Ihren Arzt oder den Nuklearmediziner, der die Untersuchung durchführt.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Nebenwirkungen, deren Häufigkeit unbekannt ist:

  • Hautreaktion.
  • Anaphylaktoide Reaktion.
  • Überempfindlichkeit.


Mit Anwendung dieses Arzneimittels werden Sie einer geringen Menge radioaktiver Strahlung ausgesetzt, wobei das Risiko für Krebs oder Erbgutveränderungen gering ist.
Ihr Arzt hat den klinischen Nutzen dieser Untersuchung höher bewertet als das Risiko durch die Strahlenbelastung, der Sie bei Verabreichung des Arzneimittels ausgesetzt werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder den Nuklearmediziner, der die Untersuchung durchführt, wenn Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigen oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Weitere Informationen

Was Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung enthält

  • Der Wirkstoff ist: Indium(111In)oxinat.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: 50 µg Chinolin-8-ol (Oxin), Natriumchlorid, Polysorbat 80, 2-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl]ethansulfonsäure, Wasser für Injektionszwecke.


Wie Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung aussieht und Inhalt der Packung
Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung wird als Markerzubereitung in einer Durchstechflasche aus klarem Glas geliefert.
1 Milliliter Indiumoxin (111In) Lösung zur Zellmarkierung enthält 37 MBq (Megabequerel – die Einheit, in der Radioaktivität gemessen wird).
Pharmazeutischer Unternehmer
GE Healthcare Buchler GmbH & Co. KG
Gieselweg 1
D-38110 Braunschweig
Telefon: 053030-0
Hersteller
GE Healthcare Limited
Amersham Place
Little Chalfont
Buckinghamshire HP7 9NA
Großbritannien
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Oktober 2010.
GE und GE Monogram sind Warenzeichen der General Electric Company

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022

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Medikament
Zulassungsinhaber
Curium Netherlands B.V. HR-Beiname: Mallinckrodt Pharmaceuicals
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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