Infi-Glonoinum-Injektion

Abbildung Infi-Glonoinum-Injektion
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Infirmarius GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Infirmarius GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen.
Für Infi-Glonoinum-Injektion sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Zuständen 1–2 ml bis zu 3 mal täglich i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 2 mal wöchentlich 1–2 ml i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen
Für Infi-Glonoinum-Injektion sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben.
Für Infi-Glonoinum-Injektion sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Stand der Information: Oktober 2007.

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 Ampulle zu 2,0 ml enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Arnica montana Dil. D6 0,050 ml
Arsenicum album Dil. D6 0,010 ml
Cactus Dil. D4 0,005 ml
Glonoinum Dil. D6 0,010 ml
Kalmia latifolia Dil. D5 0,050 ml
Spigelia anthelmia Dil. D4 1,875 ml
Die Bestandteile werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
Darreichungsform und Inhalt:
Bei Infi-Glonoinum-Injektion handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Originalpackungen zu 5, 10 und 50 Ampullen 2,0 ml erhältlich ist.
Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer
INFIRMARIUS-ROVIT GmbH
Eislinger Straße 66, 73084 Salach

  • Postfach 1155, 73080 Salach


Telefon: 0 71 62 / 9 30 80 - 0

  • Telefax: 0 71 62 / 9 30 80 - 92


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

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Hersteller Infirmarius GmbH
Betäubungsmittel Nein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden