Iris Similiaplex

Abbildung Iris Similiaplex
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 09.07.2005
ATC Code V60AA
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Homöopathika

Zulassungsinhaber

Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

IRIS Similiaplex¬ģ ist ein registriertes hom√∂opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

IRIS Similiaplex¬ģ darf nicht eingenommen werden bei:

√úberempfindlichkeit gegen ‚ÄěArnica montana‚Äú (Arnika) oder andere Korbbl√ľtler.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von IRIS Similiaplex¬ģ ist erforderlich bei:

Ersatzlieferung aufgrund der √Ąnderungsanzeige vom 13.09.2010

Bezeichnung des Arzneimittels:IRIS Similiaplex
Darreichungsform:Mischung
Datum der Erstellung:10.09.2010
Registernummer:2509838.00.00

Kinder:

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 1 Jahr liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Säuglingen nicht angewendet werden.

Bei Einnahme von IRIS Similiaplex¬ģ mit anderen Arzneimitteln:

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Verordner oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Einnahme von IRIS Similiaplex¬ģ zusammen mit Nahrungsmitteln und Getr√§nken:

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines hom√∂opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch√§digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung√ľnstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach R√ľcksprache mit dem Arzt eingenommen werden.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

IRIS Similiaplex¬ģ hat keinen oder einen vernachl√§ssigbaren Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von IRIS Similiaplex¬ģ:

Dieses Arzneimittel enthält 25 Vol.-% Alkohol.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie IRIS Similiaplex¬ģ immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Soweit nicht anders verordnet:

Bei akuten Zust√§nden alle halbe bis ganze Stunde, h√∂chstens 6-mal t√§glich, je 5 Tropfen in etwas Wasser einnehmen. Eine √ľber eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach R√ľcksprache mit einem hom√∂opathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich je 5 Tropfen in etwas Wasser einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Kleinkinder zwischen dem 1. und 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis.

Es wird empfohlen, das Arzneimittel bei Kindern mit etwas Wasser verd√ľnnt anzuwenden.

Dauer der Anwendung:

Auch hom√∂opathische Arzneimittel sollten nicht √ľber l√§ngere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden.

Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge von IRIS Similiaplex¬ģ eingenommen haben, als Sie sollten:

Vergiftungen oder √úberdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von IRIS Similiaplex¬ģ vergessen haben:

Ersatzlieferung aufgrund der √Ąnderungsanzeige vom 13.09.2010

Bezeichnung des Arzneimittels:IRIS Similiaplex
Darreichungsform:Mischung
Datum der Erstellung:10.09.2010
Registernummer:2509838.00.00

Wenden Sie sich bitte an Ihren Verordner, um die weitere Dosierung abzustimmen.

Wenn Sie die Einnahme von IRIS Similiaplex¬ģ abbrechen:

Bei einer Unterbrechung der Behandlung gef√§hrden Sie den Behandlungserfolg! Sollten bei Ihnen unangenehme Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Verordner √ľber die weitere Behandlung.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann IRIS Similiaplex¬ģ Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

Mögliche Nebenwirkungen:

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Hinweis: Bei der Anwendung von hom√∂opathischen Arzneimitteln k√∂nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor√ľbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Verordner befragen.

Informieren Sie bitte Ihren Verordner oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Beh√§ltnis nach ‚ÄěVerw. bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen:

Nicht √ľber 25 ¬įC aufbewahren.

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Weitere Informationen

Was IRIS Similiaplex¬ģ enth√§lt:

Die Wirkstoffe sind: 10 g (= 10,3 ml) enthalten: Iris Dil. D2 1 g, Gelsemium Dil. D3 1 g, Glonoinum Dil. D4 1 g, Belladonna Dil. D4 1 g, Secale cornutum Dil. D4 1 g, Cyclamen Dil. D3 1 g, Arnica Dil. D4 1 g, Spigelia Dil. D4 1 g, Coffea Dil. D3 1 g, Cocculus Dil. D4 1 g.

Ersatzlieferung aufgrund der √Ąnderungsanzeige vom 13.09.2010

Bezeichnung des Arzneimittels:IRIS Similiaplex
Darreichungsform:Mischung
Datum der Erstellung:10.09.2010
Registernummer:2509838.00.00

Die Bestandteile werden √ľber die letzte Stufe gemeinsam potenziert.

  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    Es sind keine sonstigen Bestandteile enthalten. Enthält 25 Vol.-% Alkohol.
    1 g IRIS Similiaplex¬ģ entspricht 29 Tropfen

Wie IRIS Similiaplex¬ģ aussieht und Inhalt der Packung:

Braune Glasflasche mit klarer, farbloser Fl√ľssigkeit.

IRIS Similiaplex¬ģ ist in Packungen mit 50 ml bzw. 100 ml Mischung erh√§ltlich. Es werden m√∂glicherweise nicht alle Packungsgr√∂√üen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH, Schiffenberger Weg 55, D-35394 Giessen bzw. Großempfängerpostleitzahl D-35383 Giessen, Tel.: +49 (0)641/7960-0, Telefax: +49 (0)641/7960-109, e-mail: info@pascoe.de.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im September 2010.

Liebe Patientin, lieber Patient,

Similiaplexe sind homöopathische Kombinationspräparate zur Behandlung im Sinne einer biologischen Ganzheitsmedizin.

Die Wirkung hom√∂opathischer Komplexmittel beruht auf dem √Ąhnlichkeitsprinzip: √Ąhnliches (lat. similia) wird mit √Ąhnlichem behandelt.

Die Homöopathie ist eine Reiz-Regulationstherapie, bei der durch die Gabe homöopathischer Arzneistoffe die Selbstheilungskräfte des Organismus angeregt werden.

Die Zusammensetzung der verschiedenen Similiaplexe ist auf die jeweiligen Beschwerdebilder abgestimmt. Dadurch wird eine sinnvolle Kombination von spezifischen Einzelreizen bewirkt, die den Heilungsprozess verstärken und den erkrankten Organismus in Richtung einer Besserung hin umstimmen sollen.

Sie selbst können mit einer gesunden Lebensweise den beschriebenen Heilungsprozess fördern und einen wesentlichen Beitrag zu Ihrer Gesundheit leisten. Bitte halten Sie sich an die Einnahmevorschriften und den Rat Ihres Therapeuten.

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Zuletzt aktualisiert: 16.08.2022

Quelle: Iris Similiaplex - Beipackzettel

Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 09.07.2005
ATC Code V60AA
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Homöopathika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden