Johanniskraut-Kräutertabletten N

Traditionell angewendet zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung.
Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.

Gegenanzeigen
Nicht anzuwenden bei bekannter Lichtempfindlichkeit.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit, sowie bei Kindern zu beachten ?
Aus der verbreiteten Anwendung von Johanniskraut als Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern ergeben.
Ergebnisse zusätzlicher Untersuchungen liegen nicht vor.

Dosierungsanleitung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 1mal täglich 1 Filmtablette unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit einnehmen.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung ist nicht prinzipiell begrenzt. Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte jedoch ein Arzt aufgesucht werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Bei der Einnahme von Johanniskraut-Extraktpräparaten wurde in Einzelfällen eine Wirkungsabschwächung anderer Arzneimittel beobachtet. Sollte Ihnen die Einnahme anderer Arzneimittel (z.B. gerinnungshemmende Arzneimittel vom Cumarintyp, Ciclosporin, orale Kontrazeptiva (?Pille)) verordnet worden sein, fragen Sie bitte Ihren Arzt, ob die Einnahme dieses Johanniskraut-Arzneimittels möglich ist.
Warnhinweise:
Keine
Nebenwirkungen
Bei Anwendung dieses Arzneimittels kann es, vor allem bei hellhäutigen Personen, durch Photosensibilisierung zu sonnenbrandähnlichen Reaktionen der Hautpartien, die stärkerer Sonnenbestrahlung ausgesetzt sind, kommen.
Wenn Sie weiter Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte einem Arzt oder Apotheker mit.

Verwenden Sie die Packung nicht mehr nach Ablauf des Verfalldatums, das auf der Packung angegeben ist.
Nicht über 25° C aufbewahren.

Zusammensetzung
1 Filmtablette enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
150 mg Johanniskraut-Pulver
140 mg Trockenextrakt aus Johanniskraut (4-6: 1)
Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m)
Sonstige Bestandteile:
Maltodextrin, gefälltes Siliciumdioxid, Maisstärke, Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose, Langkettige Partialglyceride, Calciumstearat, Schellack, Talkum, Rizinusöl.
Enthält weniger als 0.1 BE pro Filmtablette.
Inhalt und Darreichungsform:
Originalpackung mit 40, 60 und 180 Filmtabletten
Pharmazeutischer Unternehmer
Medicom Pharma GmbH
Sedemünder 2
31832 Springe
Zulassungsinhaber und Hersteller
Salus Haus GmbH & Co. KG
Bahnhofstr. 24
83052 Bruckmühl
Stand der Information:
Juni 2009