Juniperus N Synergon Nr. 165

Abbildung Juniperus N Synergon Nr. 165
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Terpentin
Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes bei
Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.

AntragstellerBezeichnungDarreichungsformOrd.-Nr.: Doku-Seite
KattwigaJUNIPERUS N SYNERGON NR. 165Mischung flüssiger Verdünnungen2502357 15


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-
zeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die
Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne
ärztlichen Rat eingenommen werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis: Enthält 70 Vol.-% Alkohol
Nebenwirkungen
keine bekannt
Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können
sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und
Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt
oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Stand der Information: [Monat/Jahr]

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Weitere Informationen

Zusammensetzung

10 g (11,3 ml) Mischung flüssiger
Verdünnungen enthält:
arzneilich wirksame Bestandteile:
Solidago virgaurea Dil.
Apis mellifica Dil.
Solanum dulcamara Dil.
Lytta vesicatoria Dil.
Schoenocaulon officinale Dil.
Juniperus communis Dil.
Oleum Terebinthinae (HAB 34) Dil.
[HAB, V. 5a, Lösung D1 mit Ethanol 86 % (m/m)]
Arnica montana Dil.
Lycopodium clavatum Dil.
Acidum benzoicum e resina Dil.
1 g (1,13 ml) entspricht 36 Tropfen
D2
D4
D3
D4
D3
D4
D3
D2
D2
D1
3,7 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
0,1 g
0,1 g
1,0 g
1,0 g
0,1 g

Darreichungsform und Inhalt:
20 ml, 20 ml unverkäufliches Muster und 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Zur Grenze 30, 48529 Nordhorn

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Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Betäubungsmittel Nein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden