Kalium bichromicum D6

Abbildung Kalium bichromicum D6
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Staufen-Pharma GmbH & Co.KG
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Staufen-Pharma GmbH & Co.KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Reg.-Nr.: 2514769.00.00
Hinweis:
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Wirkstoff

Kalium bichromicum Dil. D61 ml

Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackungen mit 5, 10, 50 und 100 Ampullen zu 1 ml Fl√ľssiger Verd√ľnnung zur Injektion. [ab D24: nur 5 und 10 Ampullen]
Apothekenpflichtig.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Vorsichtsma√ünahmen f√ľr die Anwendung
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach R√ľcksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet:
Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.
Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Auch hom√∂opathische Arzneimittel sollten nicht √ľber l√§ngere Zeit ohne √§rztlichen Rat angewendet werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines hom√∂opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch√§digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung√ľnstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.
Hinweise:
Bei der Anwendung eines hom√∂opathischen Arzneimittels k√∂nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor√ľbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgef√ľhrt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Beh√§ltnis und √§u√üerer Umh√ľllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht √ľber 25¬įC aufbewahren.
Arzneimittel sollen f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahrt werden.

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Weitere Informationen

Zusammensetzung

1 Ampulle zu 1 ml enthält:Wirkstoff:
KALIUM BICHROMICUM D8Kalium bichromicum Dil. D81 ml
KALIUM BICHROMICUM D10Kalium bichromicum Dil. D101 ml
KALIUM BICHROMICUM D12Kalium bichromicum Dil. D121 ml
KALIUM BICHROMICUM D15Kalium bichromicum Dil. D151 ml
KALIUM BICHROMICUM D30Kalium bichromicum Dil. D301 ml
KALIUM BICHROMICUM D60Kalium bichromicum Dil. D601 ml
KALIUM BICHROMICUM D100Kalium bichromicum Dil. D1001 ml
KALIUM BICHROMICUM D200Kalium bichromicum Dil. D2001 ml

Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Fl√ľssiger Verd√ľnnung zur Injektion in den folgenden Verd√ľnnungsstufen: D8, D8, D10, D10, D12, D15, D30, D60, D100, D200.
Apothekenpflichtig.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG
73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40
73011 Göppingen, Postfach 1143
Telefon: 071676-0, Telefax: 071676-298
E-Mail: info@staufen-pharma.de
Stand der Information:
Juli 2008

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Betäubungsmittel Nein

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