Kytta-Balsam N

Kytta-Balsam N
Wirkstoff(e)Extrakt aus Beinwellwurzel
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberMerck Selbstmedikation GmbH
ATC CodeM02AP56
Pharmakologische GruppeTopische Mittel gegen Gelenk- und Muskelschmerzen

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Kytta-Balsam® f ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut bei schmerzhaften Muskel- und Gelenkbeschwerden, Prellungen, Zerrungen und Verstauchungen (nach Abklingen der akuten Phase). Zur lokalen Durchblutungsförderung.
Der in Kytta-Balsam® f enthaltene Wirkstoff Beinwellwurzel-Fluidextrakt dient zur äußerlichen Anwendung gegen Entzündungen, Schwellungen und Schmerzen. Der Wirkstoff Methylnicotinat fördert die lokale Durchblutung.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Kytta-Balsam® f darf nicht angewendet werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Beinwell, Erdnussöl, Soja, Methylnicotinat, Parabenen, Eukalyptusöl, Rosmarinöl oder einem der sonstigen Bestandteile von Kytta-Balsam® f sind.
- bei Kindern unter 12 Jahren.
Bei Anwendung von Kytta-Balsam® f mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Eine Kombination mit anderen durchblutungsfördernden Mitteln oder Mitteln zur physikalischen Wärmetherapie kann zu einer übermäßigen Hautreizung bis hin zu systemischen Reaktionen führen. Eine zusätzliche Wärmeanwendung (z. B. durch ein warmes Bad, Bestrahlung oder Heizkissen) ist deshalb zu vermeiden. Auch der Besuch einer Sauna vor der Anwendung sollte vermieden werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung in der Schwangerschaft sollte nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen; eine Langzeitbehandlung auf großen Flächen soll vermieden werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Kytta-Balsam® f
Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Benzylbenzoat kann leichte Reizungen an Haut, Augen und Schleimhäuten hervorrufen.
Kytta-Balsam® f soll nicht auf offene Wunden, in die Augen oder auf Schleimhäute aufgetragen werden.
Die Anwendung darf nur auf intakter Haut erfolgen.
Nach der Behandlung Hände waschen.
Kytta-Balsam® f ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.

Wie wird es angewendet?

WIE IST Kytta-Balsam® f ANZUWENDEN?
Wenden Sie Kytta-Balsam® f immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Je nach Größe der zu behandelnden Körperstelle und nach Stärke der Beschwerden einen Cremestrang von 2 - 4 cm Länge auftragen. Die Anwendung kann 2 - 4-mal täglich erfolgen.
Art der Anwendung
Kytta-Balsam® f auf die schmerzhaften Körperstellen auftragen.
Wichtig ist die Einreibung vor dem Schlafengehen.
Dauer der Anwendung
Die Anwendung kann bis zum Abklingen der Beschwerden oder nach Anweisung des Arztes weitergeführt werden.
Wenn Sie eine größere Menge Kytta-Balsam® f angewendet haben, als Sie sollten
Fahren Sie mit der Anwendung fort, so wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist.
Bei einer stärkeren Überdosierung sind die unter Punkt 4 beschriebenen Nebenwirkungen bis hin zu schweren Formen möglich. Wenden Sie sich bei schwerer Ausprägung solcher Nebenwirkungen umgehend an einen Arzt.
Wenn Sie die Anwendung von Kytta-Balsam® f vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung fort, so wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist.
Wenn Sie die Anwendung von Kytta-Balsam® f abbrechen
Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist unbedenklich.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Kytta-Balsam® f Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

Mögliche Nebenwirkungen:

In seltenen Fällen können leichte Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Magen-Darm-Beschwerden, allergischen Hautreaktionen (z. B. Juckreiz, Hautrötung, Quaddeln) bis hin zu schweren Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock in Einzelfällen) auftreten.

Symptome einer anaphylaktischen Reaktion können sein: Atemnot, Schwellungen im Rachen- und Kehlkopfbereich, Krampf der Bronchialmuskeln, Blutdruckabfall, Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, krampfartige Bauchbeschwerden und Durchfall), Herzrasen, Schwindel, Kreislaufkollaps bis hin zum Schock. Des Weiteren können allergische Bindehautentzündung der Augen und Nasenlaufen/allergischer Schnupfen als Symptome auftreten. Hauterscheinungen einer anaphylaktischen Reaktion können sich z. B. in Juckreiz, Quaddeln mit oder ohne Haut- und Schleimhautschwellungen im Gesichts-, Augenlid- und Mundbereich äußern. In schweren Fällen ist ein Arzt zu konsultieren.

Aufgrund des Gehaltes an Erdnussöl kann es in seltenen Fällen zu lokalen Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) kommen.

Andere mögliche Nebenwirkungen:

Methyl-, Ethyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat (Parabene) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Erdnussöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen.

Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Eukalyptusöl und Rosmarinöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Hinweis: Einer der wirksamen Bestandteile der Creme, Methylnicotinat, verursacht bei den meisten Patienten eine Erhöhung der Durchblutung mit verstärkter Hautrötung und einem Wärmegefühl. Diese Reaktion gehört zur normalen Wirkung des Arzneimittels, kann individuell unterschiedlich sein und geht in der Regel nach kurzer Zeit zurück. Insbesondere während der ersten Behandlung kann darüber hinaus ein Gefühl des Brennens, Stechens oder Juckreiz auftreten. Für den Fall, dass die Reaktionen als zu stark empfunden werden, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Patienten, die Kytta-Balsam® f zum ersten Mal anwenden, sollten die Creme kleinflächig z. B. am Handgelenk auf Verträglichkeit testen.

Bei Patienten, die zu Allergien neigen, können Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zu anaphylaktischen Reaktionen eher auftreten.


Wie soll es aufbewahrt werden?

WIE IST Kytta-Balsam® f AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und auf der Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25°C lagern.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch
12 Monate

Weitere Informationen

Was Kytta-Balsam® f enthält
Der Wirkstoff ist:
100 g Kytta-Balsam® f enthalten
Beinwellwurzel-Fluidextrakt (1:2) 35,0 g
(Auszugsmittel: Ethanol 60 Vol.-%),
Methylnicotinat 1,2 g.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Erdnussöl, Eukalyptusöl, Fichtennadelöl, Lavendelöl, Rosmarinöl, weitere Geruchsstoffe als Bestandteile des Parfümöl Spezial PH (enthält u. a. Benzylbenzoat), Glycerol-1-stearat, Natriumdodecylsulfat, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), 2-Phenoxyethanol-(butyl, ethyl, methyl, propyl)(4-hydroxybenzoat) [72:(4:4:2:16:2)], gereinigtes Wasser (Ph. Eur.).
Wie Kytta-Balsam® f aussieht und Inhalt der Packung:
Beige Creme.
Packung mit 50 g Creme (N1)
Packung mit 100 g Creme (N2)
Packung mit 150 g Creme (N3)
Pharmazeutischer Unternehmer
Merck Selbstmedikation GmbH
Rößlerstraße 96
64293 Darmstadt
Tel.-Nr.: 0 61 5 56-22 60
Fax-Nr.: 0 61 5 56-22 03
www.merckselbstmedikation.de
Hersteller
Merck Kommanditgesellschaft auf Aktien & Co
Werk Spittal
A-9800 Spittal / Drau
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2010.
Dieses Arzneimittel ist nach den gesetzlichen Übergangsvorschriften im Verkehr. Die behördliche Prüfung auf pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit ist noch nicht abgeschlossen.

Zuletzt aktualisiert am 11.01.2023

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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