Lachesis D6 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D8, D10, D12, D20, D30)

Abbildung Lachesis D6 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D8, D10, D12, D20, D30)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 09.06.2004

Zulassungsinhaber

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Lachesis ist ein anthroposophisches Arzneimittel.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Harmonisierung der Wechselwirkungen von Empfindungs- und Lebensorganisation bei dislozierten Prozessen des Stoffwechselsystems, die zu funktionellen Störungen oder organischen Erkrankungen führen, z.B. örtliche oder allgemeine eitrig-entzündliche, fieberhafte Krankheitsprozesse; Beschwerden in den Wechseljahren, Erschöpfungs- und Verstimmungszustände (psychovegetative Beschwerden).

Was ist sonst noch wichtig?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Zusammensetzung Arzneimittelbezeichnung10 ml enthalten: Wirkstoff:
Lachesis D6Lachesis Dil. D610 ml
Lachesis D8Lachesis Dil. D810 ml
Lachesis D12Lachesis Dil. D1210 ml
Lachesis D20Lachesis Dil. D2010 ml
Lachesis D30Lachesis Dil. D3010 ml
[ab D5 mit Ethanol 15 % (m/m)]

Darreichungsform und Packungsgrößen

D6 – D12: 50 ml Flüssige Verdünnung

D20, D30: 20 ml Flüssige Verdünnung

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: Dezember 2013

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen

Keine bekannt

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Die Anwendung des Arzneimittels bei lokalen oder generalisierten eitrig-entzündlichen, fieberhaften Krankheitsprozessen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wie alle Arzneimittel sollte Lachesis in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Lachesis

Die Flüssigen Verdünnungen enthalten 18 Vol.-% Alkohol.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Lachesis immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Einzeldosis:

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren:5 - 10 Tropfen,
Säuglinge und Kleinkinder bis 5 Jahre:3 - 5 Tropfen.
Häufigkeit der Einnahme:
Flüssige Verdünnungen D6, D81 - 3 mal täglich; in akuten Fällen bis zu stündlich.
Flüssige Verdünnung D12:2 mal täglich.
Flüssige Verdünnungen D20, D30:1 mal täglich.

Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.

Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.

Wenn Sie die Einnahme von Lachesis vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Zulassungsland Deutschland
Hersteller Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 09.06.2004

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