Lactisol

Abbildung Lactisol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Galactopharm Dr. Sanders GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 22.03.2002
ATC Code D02AX
Abgabestatus Freiverkäuflich
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Emollientia und Hautschutzmittel

Zulassungsinhaber

Galactopharm Dr. Sanders GmbH & Co. KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Lactisol ist ein traditionelles Arzneimittel. Es wird traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion. Diese Angaben beruhen ausschliesslich auf Überlieferungen und langjährigen Erfahrungen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Lactisol darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie überempfindlich gegen Milcheiweiß sind,
  • wenn Sie an einer der selten vorkommenden ererbten Galactose-Unverträglichkeit (Galactoseintoleranz), einem genetischem Lactasemangel oder einer Glucose-Galctose- Malabsorption leiden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Lactisol ist erforderlich,

Es sind keine weiteren Vorsichtsmaßnahmen notwendig.

Bei Einnahme/Anwendung von Lactisol mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Einnahme/Anwendung von Lactisol zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Lactisol sollte nicht zusammen mit Milch eingenommen werden. Dies kann zu Unverträglichkeiten führen.

Schwangerschaft und Stillzeit

In den über 90 jährigen Erfahrungen mit Lactisol wurden keine fruchtschädigenden (teratogene) Wirkungen beobachtet. Sie können Lactisol auch während der Schwangerschaft und in der Stillzeit anwenden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen wird durch Lactisol nicht beeinflusst.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Lactisol immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Flaschengröße bis einschließlich 100 ml

Erwachsene und Kinder ab dem 12. Lebensjahr nehmen 3-4 mal täglich 25-30 Tropfen (30 Tropfen = 1,8 g) möglichst pur, ansonsten auf ½ Glas Wasser oder Fruchtsaft.

Flaschengrösse 250 ml und größer

Erwachsene und Kinder ab dem 12. Lebensjahr nehmen 3-4 mal täglich 20-24 Tropfen (24 Tropfen = 1,8 g) möglichst pur, ansonsten auf ½ Glas Wasser oder Fruchtsaft.

Art der Anwendung

Bei Lactisol handelt es sich um ein Flüssigkonzentrat zur Einnahme.

Flasche zum Tropfen mit dem Tropfer leicht schräg halten. Wenn der Tropfvorgang nicht sofort beginnt, bitte leicht auf den Flaschenboden klopfen. Nehmen Sie Lactisol morgens nach dem Aufstehen, mittags nach dem Essen und abends vor dem Schlafen

Dauer der Anwendung

Die Anwendungsdauer von Lactisol ist prinzipiell nicht begrenzt.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lactisol zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Lactisol eingenommen haben, als Sie sollten

Es sind keine Gegenmaßnahmen notwendig.

Wenn Sie die Einnahme von Lactisol vergessen haben

Die Einnahme wird in der ursprünglichen verordneten Dosierung fortgesetzt.

Wenn Sie die Einnahme von Lactisol abbrechen

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Lactisol Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten

Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt

Mögliche Nebenwirkungen:

Gelegentlich wird über Unbehagen nach der puren Einnahme von Lactisol berichtet. Es sollte dann ein Glas warmes Wasser nachgetrunken werden. Bei Überempfindlichkeit gegen Milcheiweiß kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen kommen. In diesem Fall beenden Sie bitte die Einnahme von Lactisol und suchen einen Arzt auf.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut

für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D- 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung

Das Verfalldatum gilt auch nach Öffnen Flasche, wenn sie anschließend wieder sorgfältig verschlossen wird.

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Weitere Informationen

Was Lactisol enthält:

Lactisol enthält als Wirkstoff: Sauermilchmolkenkonzentrat (max. 10% L (+) Milchsäure). 10 g (entsprechend 8,56 ml) Flüssigkeit enthalten: 10 g Sauermilchmolkenkonzentrat.

Lactisol enthält keine sonstigen Bestandteile.

Wie Lactisol aussieht und Inhalt der Packung:

Lactisol ist eine gelb-braun gefärbte Flüssigkeit mit molkenartigem Geruch und Geschmack.

Lactisol ist in Tropfflaschen mit 50, 100 und 250 ml Inhalt sowie als Klinikpackungen mit 2 x 250 ml und 4 x 250 ml erhältlich.

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Zuletzt aktualisiert: 06.07.2022

Quelle: Lactisol - Beipackzettel

Zulassungsland Deutschland
Hersteller Galactopharm Dr. Sanders GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 22.03.2002
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden