Larifikehl D4

Wirkstoff
Laricifomes officinalis e volumine mycelii (lyoph., steril.) D4
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis an den Anwender:
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.

Wann dürfen Sie LARIFIKEHL® D4 nicht anwenden?
Nicht anwenden bei

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Laricifomes officinalis
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie LARIFIKEHL® D4 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt nichts anderes verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann!
Wieviel und wie oft sollten Sie LARIFIKEHL® D4 anwenden?
Soweit nicht anders verordnet: nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren täglich 1 – 3 Kapseln vor dem Frühstück oder abends vor dem Schlafengehen mit etwas Flüssigkeit ein.
Wie lange sollten Sie LARIFIKEHL® D4 anwenden?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte LARIFIKEHL® D4 abgesetzt werden.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von LARIFIKEHL ® D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
Aufgrund des Gehaltes von LARIFIKEHL ® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Laricifomes officinalis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Hinweis:
Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Das Verfalldatum ist auf dem Blisterstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Nicht über 25°C aufbewahren.
Stand der Gebrauchsinformation: [Monat/Jahr]
Hinweis:
Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!
Zur weiteren Anwendung stehen LARIFIKEHL® Injektionen und Tropfen zur Verfügung.

Zusammensetzung
1 Kapsel enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
330 mg Laricifomes officinalis e volumine mycelii (lyoph., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6)
Sonstige Bestandteile:
Kapselhülle: Hypromellose
Darreichungsform und Inhalt:
20 (N1) / 10 x 20 (N2) Kapseln zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
SANUM-KEHLBECK GmbH & Co. KG, Arzneimittelherstellung
Postfach 1355, D-27316 Hoya