Liquifilm O.K.

LIQUIFILM O.K. ist ein Filmbildner, der die Polymere Poly(vinylalkohol) und Povidon (K 29-32) enthält. Es wird bei trockenem Auge angewendet, das durch mangelnde Tränenproduktion, falsch zusammengesetzten Tränenfilm oder durch mangelnden Lidschluss verursacht ist.
LIQUIFILM O.K. lindert Augenreizungen, die durch äußere Umstände wie Wind, Heizungsluft oder Bildschirmarbeit hervorgerufen sind.

WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LIQUIFILM O.K. BEACHTEN?
LIQUIFILM O.K. darf nicht angewendet werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Poly(vinylalkohol), Povidon oder einen der sonstigen Bestandteile von LIQUIFILM O.K. sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von LIQUIFILM O.K. ist erforderlich,
wenn Sie Kontaktlinsen tragen. Kontaktlinsen müssen vor jeder Anwendung von LIQUIFILM O.K. herausgenommen werden und dürfen erst nach 15 Minuten wieder eingesetzt werden.
Bei Anwendung von LIQUIFILM O.K. mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Poly(vinylalkohol) kann mit Adrenalin, Oxytetracyclin sowie Scopolamin Komplexe bilden und ist mit Sulfiten und Phosphaten inkompatibel.
Wenn Sie noch weitere Medikamente am Auge anwenden, sollte zwischen der Anwendung dieser Medikamente und der Anwendung von LIQUIFILM O.K. ein Zeitraum von mindestens 15 Minuten liegen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme / Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
LIQUIFILM O.K. kann in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Bei der Anwendung von LIQUIFILM O.K. kann es zu vorübergehendem Schleiersehen kommen. Bedienen Sie deshalb keine Fahrzeuge oder Maschinen und arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt bis Sie wieder klar sehen können.

LIQUIFILM O.K. wird am Auge angewendet.
Wenden Sie LIQUIFILM O.K. immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis 1 Tropfen, den Sie bei Bedarf bis zu 6 mal täglich in den Bindehautsack des betroffenen Auges eintropfen.
Hinweise zur Anwendung:
Versichern Sie sich, dass das Einzeldosisbehältnis vor der Anwendung unversehrt ist. Wenden Sie die Augentropfen unmittelbar nach dem Öffnen an. Waschen Sie sich vor der Anwendung gründlich die Hände.
1. Trennen Sie das Einzeldosisbehältnis durch leichtes Ziehen vom Streifen ab.
2. Öffnen Sie das Einzeldosisbehältnis durch eine leichte Drehbewegung (nicht ziehen!). Durch das Abdrehen entsteht eine glatte und saubere Tropföffnung. Berühren Sie mit der Tropföffnung nicht das Auge oder andere Oberflächen, um eine Verunreinigung von LIQUIFILM O.K. zu vermeiden.
3. Neigen Sie den Kopf leicht nach hinten und richten Sie den Blick nach oben. Ziehen Sie das Unterlid leicht nach unten, bis sich eine kleine Tasche bildet. Drehen Sie das Einzeldosisbehältnis um und drücken Sie das Behältnis zusammen bis in jedes zu behandelnde Auge ein Tropfen fällt. Blinzeln Sie einige Male.
Werfen Sie das Einzeldosisbehältnis nach der Anwendung weg. Verbleibender Restinhalt darf nicht wiederverwendet werden.
LIQUIFILM O.K. ist für die Dauertherapie geeignet.
Falls während der Anwendung von LIQUIFILM O.K. Augenreizungen, Schmerzen, Rötung oder Änderungen im Sehvermögen auftreten oder sich verschlimmern, sollten Sie die Behandlung beenden und mit Ihrem Arzt oder Apotheker sprechen.
Wenn Sie eine größere Menge von LIQUIFILM O.K. angewendet haben, als Sie sollten
Wenn Sie versehentlich zu viel LIQUIFILM O.K. am Auge angewendet haben, stellt dies kein Risiko dar. Falls Sie Bedenken haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Anwendung von LIQUIFILM O.K. vergessen haben
Wenn Sie die Anwendung von LIQUIFILM O.K. vergessen haben, holen Sie die versäumte Anwendung nach, sobald Sie das Versäumnis bemerken und setzen Sie dann die Behandlung planmäßig fort. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann LIQUIFILM O.K. Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Es ist bekannt, dass nach Anwendung von LIQUIFILM O.K. folgende Nebenwirkungen am Auge auftreten können, die Anzahl der Behandelten, bei denen sie aufgetreten sind ist jedoch nicht bekannt:

• Vorübergehendes Stechen oder Reizungen nach dem Eintropfen
• Augenirritationen
• Augenschmerzen
• Rötung des Auges/der Bindehaut
• Schleiersehen
• Juckreiz am Auge
• Fremdkörpergefühl
• Absonderungen am Auge
• Überempfindlichkeit
• Rötung des Augenlides
• tränende Augen
• Schwellung des Auges/Augenlides

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen LIQUIFILM O.K. nach dem auf dem Umkarton nach ?verwendbar bis? und auf dem Einzeldosisbehältnis nach ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Lagern Sie LIQUIFILM O.K. nicht über 25 °C.
LIQUIFILM O.K. enthält keine Konservierungsstoffe. Geöffnetes Einzeldosisbehältnis nach Anwendung verwerfen.

WEITERE Informationen
Was LIQUIFILM O.K. enthält
- Die Wirkstoffe sind: Poly(vinylalkohol) 14 mg/ml und Povidon (K 29-32) 6 mg/ml
- Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Natriumhydroxid oder Salzsäure (zur pH-Wert Einstellung), gereinigtes Wasser
Wie LIQUIFILM O.K. aussieht und Inhalt der Packung
LIQUIFILM O.K. sind klare, farblose Augentropfen in Einzeldosisbehältnissen aus Plastik mit einer abdrehbaren Kappe. Jedes Einzeldosisbehältnis enthält 0,6 ml Augentropfen.
Packungsgrößen: 30, 60 oder 90 Einzeldosisbehältnisse.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Allergan Pharmaceuticals Ireland, Castlebar Road, Westport, County Mayo, Irland
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im 0010.