Melosus 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben fĂŒr Hunde

Abbildung Melosus 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben fĂŒr Hunde
Zulassungsland EuropÀische Union (Deutschland)
Hersteller CP Pharma Handels GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 21.02.2011
ATC Code QM01AC06
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

CP Pharma Handels GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Melosus 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben fĂŒr Hunde

Meloxicam

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Linderung von EntzĂŒndung und Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates bei Hunden.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht anwenden bei trÀchtigen oder laktierenden Tieren.

Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie Irritationen oder HÀmorrhagien oder Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren. Weitere Gegenanzeigen sind Blutgerinnungsstörungen.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenĂŒber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.

Nicht anwenden bei Hunden, die jĂŒnger als 6 Wochen sind.

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Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zum Eingeben.

Mit dem Futter vermischt oder direkt in den Fang oral zu verabreichen.

Vor dem Gebrauch gut schĂŒtteln.

Dosierung:

Die Initialbehandlung erfolgt mit einer oralen Dosis von 0,2 mg Meloxicam/kg Körpergewicht am ersten Tag. Zur tÀglichen Weiterbehandlung (im Abstand von 24 Stunden) ist eine Erhaltungsdosis von 0,1 mg Meloxicam/kg Körpergewicht einmal tÀglich oral zu verabreichen.

Wird klinisches Ansprechen beobachtet (nach mindestens 4 Tagen), so kann fĂŒr die Langzeitbehandlung die Melosus-Dosis auf die niedrigste wirksame individuelle Dosis eingestellt werden. Dabei ist zu berĂŒcksichtigen, dass sich die StĂ€rke des Schmerzes und der EntzĂŒndung bei chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates ĂŒber die Zeit hinweg Ă€ndern kann.

Art der Anwendung:

Die Suspension kann mit Hilfe der beiliegenden Melosus-Dosierspritze verabreicht werden.

Die Spritze passt auf den Tropfaufsatz der Flasche und besitzt eine Skala nach kg Körpergewicht, welche der Erhaltungsdosis entspricht. FĂŒr den Therapiebeginn am ersten Tag wird also die zweifache Menge des Erhaltungsvolumens benötigt.

Eine Besserung der Symptome wird normalerweise innerhalb von 3-4 Tagen beobachtet. Tritt keine klinische Besserung ein, sollte die Behandlung spÀtestens 10 Tage nach Therapiebeginn abgebrochen werden.

Nach jeder Gabe muss die Spitze der Spritze abgewischt und der Flaschenverschluss wieder fest aufgeschraubt werden. Die Spritze sollte zwischen den Anwendungen in der Pappschachtel aufbewahrt werden.

Um das Eindringen von Ă€ußeren Verunreinigungen bei der Verwendung zu vermeiden, sollte die mitgelieferte Spritze nur fĂŒr dieses Produkt verwendet werden.

Auf eine genaue Dosierung ist besonders zu achten.

Bitte folgen Sie den Anweisungen Ihres Tierarztes sorgfÀltig.

Verunreinigungen wÀhrend der Entnahme sind zu vermeiden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Typische Nebenwirkungen von nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs) wie Appetitlosigkeit, Erbrechen, Durchfall, okkultes Blut im Kot, Apathie und Nierenversagen wurden in EinzelfÀllen berichtet. In sehr seltenen FÀllen wurden blutiger Durchfall, blutiges Erbrechen, gastrointestinale Ulzerationen und ein Anstieg der Leberenzyme berichtet.

Diese Nebenwirkungen treten generell in der ersten Behandlungswoche auf, sind meist vorĂŒbergehend und klingen nach Abbruch der Behandlung ab, können aber in sehr seltenen FĂ€llen auch schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.

Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden und der Rat des Tierarztes eingeholt werden.

Die Angaben zur HĂ€ufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:

  • Sehr hĂ€ufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
  • HĂ€ufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
  • Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
  • Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
  • Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage

aufgefĂŒhrt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzugĂ€nglich fĂŒr Kinder aufbewahren.

FĂŒr dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dĂŒrfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Karton und dem BehĂ€ltnis angegebenen Verfalldatum (nach dem EXP/Verwendbar bis) nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch des BehĂ€ltnisses: 6 Monate

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Weitere Informationen

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr die Anwendung bei Tieren:
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolÀmischen oder blutdruckschwachen Tieren, da hier ein potentielles Risiko einer erhöhten NierentoxizitÀt besteht.

Dieses Arzneimittel fĂŒr Hunde sollte nicht bei Katzen angewendet werden, weil es fĂŒr diese Tierart nicht geeignet ist. FĂŒr Katzen sollte Melosus 0,5 mg/ml Suspension zum Eingeben verwendet werden.

TrÀchtigkeit und Laktation:
Nicht anwenden bei trÀchtigen oder laktierenden Tieren.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:
Andere NSAIDs, Diuretika, Antikoagulantien, Aminoglykosid-Antibiotika und Substanzen mit einer hohen Plasma-Protein-Bindung können um die Protein-Bindung konkurrieren und somit zu toxischen Effekten fĂŒhren. Melosus sollte nicht zusammen mit anderen NSAIDs oder Glukokortikoiden verabreicht werden.

InkompatibilitÀten:
Eine Vorbehandlung mit entzĂŒndungshemmenden Substanzen kann zusĂ€tzliche oder verstĂ€rkte Nebenwirkungen hervorrufen, daher sollte vor einer Weiterbehandlung eine behandlungsfreie Zeit mit diesen Tierarzneimitteln von mindestens 24 Stunden eingehalten werden. Bei der Dauer der behandlungsfreien Zeit sollten jedoch immer die pharmakologischen Eigenschaften der zuvor verabreichten PrĂ€parate berĂŒcksichtigt werden.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel):
Im Falle einer Überdosierung sollte eine symptomatische Behandlung eingeleitet werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr den Anwender:
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenĂŒber NSAIDs sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.

Bei versehentlicher Einnahme ist unverzĂŒglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

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Hersteller CP Pharma Handels GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 21.02.2011
ATC Code QM01AC06
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden