Mova Nitrat Pipette ist ein chemisch definiertes Ophthalmikum, Chemotherapeutikum / Antiseptikum.
Mova Nitrat Pipette wird zur einmaligen Blennorrhoe-Prophylaxe Neugeborener (Credé’sche Prophylaxe) innerhalb der 1. Stunde nach der Geburt verwendet.
Wirkstoff(e) | Silber-haltige Verbindungen |
Zulassungsland | DE |
Zulassungsinhaber | Aristo Pharma GmbH |
Zulassungsdatum | 14.06.2004 |
ATC Code | S01AX02 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Antiinfektiva |
Mova Nitrat Pipette ist ein chemisch definiertes Ophthalmikum, Chemotherapeutikum / Antiseptikum.
Mova Nitrat Pipette wird zur einmaligen Blennorrhoe-Prophylaxe Neugeborener (Credé’sche Prophylaxe) innerhalb der 1. Stunde nach der Geburt verwendet.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Mova Nitrat Pipette sollte in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Nicht zutreffend.
Wenden Sie Mova Nitrat Pipette immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt:
Träufeln Sie nach der Geburt des Kindes 1 mal 1 Tropfen in jedes Auge.
Art der Anwendung
Mova Nitrat Pipette® ist zur einmaligen Anwendung bestimmt.
Erkenntnisse zur Überdosierung von Mova Nitrat Pipette® liegen nicht vor.
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Silbernitrat kann innerhalb von 6 – 8 Stunden nach der Applikation Schmerzreaktionen, Schwellungen, Rötungen und eitrige Sekretbildung (chemische Konjunktivitis) in unterschiedlicher Ausprägung hervorrufen. Diese Konjunktivitis klingt innerhalb von 2 – 4 Tagen üblicherweise folgenlos ab, kann aber auch eine bestehende Infektion maskieren. Die Silbernitratlösung verfärbt die Haut, wenn Sie nicht sofort bei der Applikation entfernt wird.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Pipettenfahne, dem Umkarton und dem Aluminiumsachet angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht über 25ºC lagern, insbesondere nicht im Bereich einer Rotlichtlampe!
Die Pipette ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt! Die Pipetten dürfen erst unmittelbar vor der Anwendung aus dem Aluminiumsachet entnommen werden.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
1 Pipette zu 0,5 ml Augentropfen
Der Wirkstoff ist: Silbernitrat 5 mg (1%)
Der sonstige Bestandteil ist: Gereinigtes Wasser
Die wässrige Lösung enthält keine Konservierungsmittel.
Die Ampulle von Mova Nitrat Pipette® ist weiß und undurchsichtig. Die Lösung ist klar und wässrig.
Mova Nitrat Pipette® ist in Originalpackungen mit 1 und 10 Pipetten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Aristo Pharma GmbH
Wallenroder Str. 8 – 10
13435 Berlin
Tel.: +49 30 71094 4200
Fax: +49 30 71094 4250
Zuletzt aktualisiert am 11.08.2022
Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Silber-haltige Verbindungen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Mova Nitrat Pipette
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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