Neugressit Minodyn Nr. 22

Neugressit Minodyn Nr. 22

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Wann darf Neugressit Minodyn Nr. 22 nicht angewendet werden?
Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wie wird es angewendet?

Wie viel und wie oft sollten Sie Neugressit Minodyn Nr. 22 anwenden?
Soweit nicht anders verordnet: 1-3 mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Wie lange sollten Sie Neugressit Minodyn Nr. 22 einnehmen?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Neugressit Minodyn Nr. 22?
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher nicht bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Neugressit Minodyn Nr. 22 auftreten?
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!
In der Originalpackung aufbewahren.
Stand der Information:
Februar 2005

Weitere Informationen

Zusammensetzung
50 ml enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Acidum phosphoricum Dil. D3 6,25 ml, Aurum metallicum Dil. D10 6,25 ml, Cocculus Dil. D10 6,25 ml, Conium Dil. D8 6,25 ml, Ignatia Dil. D12 6,25 ml, Sepia Dil. D12 6,25 ml, Staphisagria Dil. D8
6,25 ml, Veratrum (HAB 34) Dil. D12 [HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol 62 % (m/m)] 6,25 ml, Bestandteile 1-8 über zwei Stufen gemeinsam potenziert.
Enthält 42,5 Vol.-% Alkohol
1 ml entspricht 38 Tropfen
Darreichungsformen:
50 ml Mischung zum Einnehmen(N1)
Magnet Activ, Vertrieb von biologisch – pharmazeutischen Präparaten GmbH
Postfach 1380
69154 Wiesloch
Tel.: 06229037
Fax: 06220215
Hersteller
Schönbach-Apotheke
Hauptstr. 49
35614 Aßlar-Werdorf
Tel.:06443-8244-0
Fax :06443-823210

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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