Payagastron® ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöo- pathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung von Magenbeschwerden.
Zulassungsland | DE |
Zulassungsinhaber | Weber & Weber GmbH & Co.KG |
Zulassungsdatum | 24.05.2006 |
ATC Code | A04AH20 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Antiemetika und Mittel gegen Übelkeit |
Payagastron® ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöo- pathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung von Magenbeschwerden.
Payagastron® darf nicht eingenommen werden:Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Payagastron® ist erforderlich:Bei Kindern unter 12 Jahren. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Bei anhaltenden Beschwerden, Erbrechen oder Schwarzfärbung des Stuhls ist ein Arzt aufzusuchen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.
Bei Einnahme von Payagastron® zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Zur Anwendung von Payagastron® in der Schwan- gerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rück- sprache mit dem Arzt angewendet werden.
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Payagastron®:Dieses Arzneimittel enthält 51 Vol.-% Alkohol.
Nehmen Sie Payagastron® immer genau nach der An- weisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 x täglich, je 5–10 Tropfen einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Dauer der Anwendung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärzt- lichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arznei- mittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen sind nicht bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arznei- mittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimme- rung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeila- ge angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel
und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwir- kungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arznei- mittels zur Verfügung gestellt werden.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett/ Umkarton unter angegebenen Verfall- datum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate.
Die Wirkstoffe sind:
Apomorphinum hydrochloricum Dil. D8 1 ml; Artemisia absinthium Ø 0,01 ml; Semecarpus anacardium Dil. D2 0,02 ml; Strychnos nux-vomica Dil. D4 2 ml.
Der sonstige Bestandteil ist: Ethanol 43% (m/m). 1 ml entspricht 28 Tropfen.
Payagastron® ist eine klare, farblose Flüssigkeit. Packungsgrößen: 30 ml und 50 ml Mischung.
WEBER & WEBER GMBH & Co. KG Herrschinger Str. 33, 82266 Inning/Ammersee Telefon: 08143 927-0, Fax: 08143 927-270 www.weber-weber.de information@weber-weber.netDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2021.
Wichtige Patienteninformation Magenbeschwerden
Liebe Patientin, lieber Patient,
wir freuen uns, dass Sie sich für Payagastron® ent- schieden haben – ein Präparat, das von kompeten- ten und erfahrenen Experten auf der Grundlage modernster, naturheilkundlicher Verfahren herge- stellt wird. So entsteht eine einzigartige Kombination aus sorgfältig ausgesuchten und verarbeiteten Wirk- stoffen, die Payagastron® zu einer Premium-Natur- arznei machen, die Ihrer Gesundheit in höchstem Maße dient.
Magenbeschwerden äußern sich vorwiegend in Übel- keit, Erbrechen und Völlegefühl.
Payagastron® ist eine ausgesuchte Arzneimittel- Spezialität, die den vielfältigen Symptomen bei Magenbeschwerden natürlich entgegenwirkt.
Bitte beachten Sie die Dosierungsanleitung unter Punkt 3!Natürlich konservieren durch AlkoholDer Alkoholgehalt in pflanzlichen und homöopathi- schen Arzneimitteln führt manchmal zu Verunsiche- rung.
Alkohol ist jedoch wichtig zur Gewinnung und Kon- servierung vieler natürlicher Wirkstoffe. Zudem unter- stützt er die Aufnahme des Arzneimittels über die Schleimhäute.
Auch Lebensmittel weisen z.T. geringe Dosen
von Alkohol auf. Zum Vergleich: 1/2 Glas Apfelsaft (100 ml) enthält dieselbe Menge Alkohol wie
5 Tropfen Payagastron®.*
TIPP: Um den Geschmack von Payagastron® zu verbessern, kann man die Tropfen mit Flüssigkeit (Wasser, Saft oder Tee) einnehmen.
In Payagastron® stecken über 60 Jahre Erfahrung in der Herstellung und Entwicklung naturheilkundlicher Arzneimittel. Alle Naturstoffe werden sehr sorgfältig aus kontrolliertem Anbau oder Wildsammlungen ausgewählt, untersucht und weiterverarbeitet. Damit Sie sich auf eine gleiche Wirkung von Präparat zu Präparat verlassen können, wird die hohe Qualität aller Ausgangsstoffe durch moderne Labor-Analysen sichergestellt. Die Verarbeitung erfolgt nach den internationalen Kriterien der „Guten Herstellungs- praxis“ (GMP, Good Manufacturing Practice), deren Einhaltung regelmäßig von der Behörde überprüft wird.
Gute Besserung!
1982 Obst“, „Flüssiges Sonderband Getränkeindustrie: der in „alkoholfrei“ Begriff Zum Geisenheim. Wucherpfennig, K. *Quelle:
Zuletzt aktualisiert am 10.08.2022
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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