Plantago N Synergon Nr. 71

Plantago N Synergon Nr. 71

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-
merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren
Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Schwangerschaft und Sillzeit; Nicht anwenden bei Säuglingen und
Kindern unter 6 Jahren.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Kamille oder gegen an-
dere Korbblütler.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Die Einnahme des Arzneimittels sollte sofort beendet werden, wenn
Zeichen einer Leberschädigung auftreten (Gelbfärbung der Haut oder
Augen, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust,
Müdigkeit) und ein Arzt aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern zwischen 6 und 12
Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern von 6-12 Jahren nicht angewendet werden.

Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-
zeiten in Flüssigkeit einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu redu-
zieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über
längere Zeit eingenommen werden.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis: Enthält 60 Vol.-% Alkohol
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von
..... und Leberschädigungen aufgetreten.
Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine An-
gaben vor.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-
druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht über 25°C lagern.

Weitere Informationen

Zusammensetzung

10 g (11 ml) Mischung flüssiger
Verdünnungen enthält:
arzneilich wirksame Bestandteile:
Graphites Dil.
Petroleum rectificatum Dil.
Hydrastis canadensis Dil.
Pulsatilla pratensis Dil.
Natrium chloratum Dil.
Plantago major Dil.
Agaricus (HAB 34) Dil.
(HAB, Vorschrift 3a)
Cimicifuga racemosa Dil.
Chamomilla Dil.
Thuja occidentalis Dil.
Capsicum annuum Dil.
D10
D5
D4
D4
D2
D1
D3
D3
D2
D3
D3
0,5 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
0,5 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g

1 g (1,1 ml) entspricht 36 Tropfen
Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Stand der Information: Mai 2008

Zuletzt aktualisiert am 10.08.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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