Polyarthritis sine Ampullen

Abbildung Polyarthritis sine Ampullen
Zulassungsland Deutschland
Hersteller ASCONEX Arzneimittelvertriebs GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

ASCONEX Arzneimittelvertriebs GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung bei akuten rheumatischen Beschwerden.
Hinweis:
Bei akuten Zuständen, die mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich hier um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann dürfen Polyarthritis sine Ampullen nicht angewendet werden?
Bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse dürfen Polyarthritis sine Ampullen nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollten Polyarthritis sine Ampullen in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen der Arzt Polyarthritis sine Ampullen nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Polyarthritis sine Ampullen sonst nicht richtig wirken können!

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
Aufgrund des Bestandteils Toxicodendron quercifolium können in sehr seltenen Fällen – auch einige Tage nach der Anwendung des Arzneimittels – Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Ampullen und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Wie sind Polyarthritis sine Ampullen aufzubewahren?
Vor Licht schützen!
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren
Apothekenpflichtig
Stand der Information:

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 Ampulle zu 2ml enthält an arzneilich wirksamen Bestandteilen:
100 mg Bryonia D3 dil.; 0,2 mg Guajacum ; 0,1 mg Ruta graveolens ; 0,1 mg Toxicodendron quercifolium .
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackungen mit 10 Ampullen und 50 Ampullen zu je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmakon Arzneimittel GmbH
Leininger Ring 65a – 67278 Bockenheim
Tel.: 06359 – 943 610 Fax: 06359 – 943 636

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Betäubungsmittel Nein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden