Wirkstoff(e) Troxerutin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Ursapharm Arzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code S01XA20
Pharmakologische Gruppe Andere Ophthalmika

Zulassungsinhaber

Ursapharm Arzneimittel GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Robuvene - Flüssigkeit Troxerutin Robugen Gesellschaft mit beschränkter Haftung pharmazeutische Fabrik Esslingen a.N.
VENO-POS Troxerutin Ursapharm Arzneimittel GmbH
medirutin 300 Troxerutin aar pharma GmbH & Co.KG
Troxerutin-ratiopharm 300 mg Weichkapseln Troxerutin Ratiopharm GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Posorutin® dient der Stabilisierung der Blutgefäße des Auges.
Posorutin® wird angewendet zur ergänzenden Behandlung bei Gefäßwandschwäche wie z. B. bei Veränderungen des Augenhintergrundes (Retinopathia diabetica) oder Unterblutungen der Bindehaut.
Posorutin® darf nur ergänzend zu anderen therapeutischen Maßnahmen wie z. B. einer Blutzuckerregulation bei Diabetes mellitus oder einer Laserbehandlung des Auges angewandt werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Posorutin® darf nicht angewendet werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Troxerutin oder einen der sonstigen Bestandteile von Posorutin® sind.
Bei Anwendung von Posorutin® mit anderen Arzneimitteln:
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Hinweis:
Falls Sie zusätzlich andere Augentropfen oder Augensalben anwenden, sollten Sie einen zeitlichen Abstand von 15 Minuten zwischen den Anwendungen der einzelnen Präparate einhalten. Augensalben sollten Sie stets als letztes anwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Ausreichende Erfahrung über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegt nicht vor. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Posorutin®
Während der Anwendung von Posorutin® sollten keine Kontaktlinsen getragen werden. Wenn keine Einwände gegen das Tragen von Kontaktlinsen bestehen, sollten vor dem Eintropfen des Präparates in den Bindehautsack die Kontaktlinsen vom Auge genommen werden und nach etwa 15 Minuten wieder aufgesetzt werden. Wegen der Gefahr einer Materialbeeinflussung muss eine direkte Berührung mit weichen Kontaktlinsen ausgeschlossen werden.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Posorutin® anzuwenden?
Wenden Sie Posorutin® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Bitte fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn sich die Symptome verschlimmern.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
3 mal täglich einen Tropfen in den Bindehautsack eintropfen.
Verteilen Sie die Anwendung von Posorutin® gleichmäßig über den Tag. Die genaue Behandlungsdauer ist abhängig vom individuellen Krankheitsbild und muss vom Arzt festgelegt werden. Posorutin® ist für eine Dauertherapie geeignet.
Waschen Sie sich gründlich die Hände vor Anwendung der Augentropfen. Augentropfen sollten grundsätzlich so angewendet werden, dass ein Kontakt der Tropferspitze mit Auge oder Gesichtshaut vermieden wird. Schrauben Sie die Schutzkappe ab, legen Sie den Kopf etwas zurück, ziehen Sie das Unterlid etwas vom Auge ab und bringen Sie durch leichten Druck auf die Flasche einen Tropfen in den Bindehautsack ein. Schließen Sie langsam die Augenlider. Nach Gebrauch soll die Flasche wieder sorgfältig verschlossen werden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Posorutin® zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Posorutin® angewendet haben, als Sie sollten
sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Setzen Sie Ihre Behandlung in der üblichen Dosis fort.
Wenn Sie die Anwendung von Posorutin® vergessen haben,
wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, sondern holen Sie die Anwendung so schnell wie möglich nach und dosieren Sie anschließend wie oben angegeben bzw. von Ihrem Arzt verordnet weiter.
Wenn Sie die Anwendung von Posorutin® abbrechen,
nehmen Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Posorutin® Nebenwirkungen haben.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig:
mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:
1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten:
1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Mögliche Nebenwirkungen:

In sehr seltenen Fällen können Überempfindlichkeit bzw. allergische Reaktionen auf einen der Bestandteile von Posorutin® auftreten.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn die aufgeführte Nebenwirkung Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.


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Wie soll es aufbewahrt werden?

Wie ist Posorutin® aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Nicht über 25 °C lagern.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch
Posorutin® ist nach Anbruch 6 Wochen verwendbar.

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Weitere Informationen

Was Posorutin® enthält
Der Wirkstoff ist Troxerutin 50 mg/ml
Die sonstigen Bestandteile sind Chlorhexidinbis(D-gluconat) (Konservierungsmittel) 0,05 mg/ml
Natriumchlorid; Natriumedetat (Ph. Eur.); gereinigtes Wasser
Wie Posorutin® aussieht und Inhalt der Packung:
Posorutin® ist eine klare, gelbe Lösung, die in 10 ml Kunststoffflaschen abgefüllt ist.
Jede Packung enthält 1 Kunststoffflasche mit Schraubverschluss.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
URSAPHARM, Industriestr., D-66129 Saarbrücken, Tel.: 06802 92-0,
Fax: 06802 92-88, Email:
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im:
September 2008

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